392 articles
Cette étude démontre que l'expression élevée de CaMKK2 identifie les formes agressives de leucémie lymphoïde chronique, favorise la survie des cellules leucémiques et soutient les cellules de type infirmier, ce qui en fait un biomarqueur pronostique prometteur et une cible thérapeutique potentielle.
Cette étude démontre que la glycolyse tumorale favorise l'exclusion des lymphocytes T en induisant une vascularisation aberrante, mais que la combinaison d'un anti-angiogénique avec une immunothérapie peut normaliser le microenvironnement tumoral et restaurer la réponse immunitaire, en particulier chez les patients présentant des tumeurs à métabolisme glycolytique élevé.
Cette étude combine une analyse multiomique intégrative et un criblage CRISPR pour cartographier les événements de traduction non canoniques dans le système immunitaire murin, révélant notamment des protéines dérivées de rétrovirus endogènes qui régulent de manière inattendue la biologie des macrophages et la signalisation immunitaire innée.
Cette étude démontre que l'administration intranasale prophylactique d'un récepteur leurre optimisé (sACE2-Fc B5-D3) confère une protection complète contre le SARS-CoV-2 chez la souris en redirigeant le virus vers la dégradation lysosomale par les phagocytes des voies aériennes via une dépendance aux fonctions effectrices du Fc.
Cette étude démontre que le déclin du signal vagal, observé chez l'homme et modélisé chez la souris, favorise la pathogenèse de la dégénérescence maculaire liée à l'âge en reprogrammant les monocytes spléniques vers un état pro-inflammatoire qui augmente leur infiltration dans la rétine.
En développant un cadre expérimental basé sur des perturbations et des résultats fonctionnels quantitatifs plutôt que sur des mesures directes de l'état des effecteurs, cette étude cartographie le signalome de la voie NFκB dans les lymphocytes T, validant des régulateurs négatifs tels que TRRAP et CTDSPL2 dont l'inhibition améliore l'activité cytotoxique et ouvre de nouvelles perspectives pour l'immunothérapie.
Cette étude révèle que la molécule MHC de classe I promiscueuse BF2*21:01 chez le poulet, bien qu'adaptée pour lier un large éventail de peptides grâce à la remodelation de son site de liaison, suit des principes simplificateurs spécifiques concernant les longueurs peptidiques et les combinaisons d'acides aminés aux ancres qui favorisent la stabilité et permettent de prédire les peptides pathogènes.
Cette étude démontre que l'ampleur de la réponse immunitaire B cellulaire secondaire après une vaccination de rappel contre le SARS-CoV-2 est principalement limitée par l'inhibition rétroactive des anticorps plutôt que par le nombre initial de cellules B mémoires.
Cette étude démontre que le répertoire des récepteurs des cellules T, contrairement aux horloges épigénétiques, permet de distinguer le vieillissement sain de la fragilité en révélant un impact spécifique du statut sérologique du CMV sur la diversité immunitaire et le vieillissement biologique.
Cette étude révèle que lors d'une surinfection par *Pseudomonas aeruginosa* et *Aspergillus fumigatus* chez les patients atteints de mucoviscidose, le système du complément amplifie l'activation de l'inflammasome via une voie de signalisation SYK-ERK, entraînant une inflammation pathologique médiée par l'IL-1β.
Cette étude démontre que l'alpha-1-antitrypsin (AAT) améliore la défense de l'hôte contre *Mycobacterium intracellulare* en induisant l'expression du GM-CSF et en inhibant celle du M-CSF, favorisant ainsi un phénotype macrophagique plus efficace pour contrôler l'infection mycobactérienne.
Cette étude démontre que l'administration intratrachéale du vaccin BCG chez la souris reprogramme spécifiquement les macrophages interstitiels et établit des hubs immunitaires organisés spatialement, conférant une protection supérieure contre la tuberculose par rapport aux voies intraveineuse ou sous-cutanée.
Les méthodes computationnelles VDJdive et ECLIPSE améliorent l'analyse du séquençage TCR en cellule unique en résolvant les clonotypes ambigus grâce à un algorithme d'estimation-maximisation, permettant ainsi de prédire les chaînes manquantes et de distinguer les artefacts techniques de l'expression biologique pour optimiser le suivi clonal.
Les auteurs décrivent une méthode ELISA de pulldown optimisée avec une élation au MgCl₂ qui permet d'isoler des anticorps spécifiques et fonctionnels à partir de sérums polyclonaux, offrant ainsi une plateforme évolutive pour analyser les réponses immunitaires avec une résolution au niveau de l'épitope.
Cette étude révèle que les interactions homotypiques entre les récepteurs SLAMF1 exprimés par les lymphocytes T innés et les neutrophiles déclenchent la libération de facteurs solubles qui activent la capacité des neutrophiles à éliminer le champignon *Blastomyces dermatitidis*.
L'étude révèle que la déficience en ERAAP chez les souris NOD retarde et réduit le diabète auto-immun en modifiant la présentation des épitopes et en favorisant un profil de cellules T mémoires, soulignant ainsi la complexité de la modulation thérapeutique de l'activité ERAAP dans ce contexte.
L'étude révèle que la protéine REG3β favorise la réparation cardiaque après un infarctus du myocarde en éliminant sélectivement les neutrophiles âgés et hyperactifs via une mort cellulaire programmée déclenchée par leur liaison à des protéines paucimannosylées.
Cette étude démontre que le recrutement des lymphocytes T médié par l'interaction CCL19-CCR7 est un mécanisme clé associé à la réaction cutanée de type retardé (test de leishmanine) chez les individus ayant été exposés au parasite *Leishmania*.
Cette étude démontre que l'ostéopontine (OPN) d'origine tumorale et celle d'origine hôte jouent des rôles distincts et coopératifs dans les métastases hépatiques du cancer colorectal en favorisant la prolifération tumorale et la suppression immunitaire, validant ainsi l'OPN comme une cible thérapeutique prometteuse.
Cette étude présente une plateforme universelle basée sur CRISPR qui élimine simultanément les récepteurs T endogènes pour améliorer la sécurité et l'efficacité des thérapies TCR contre le cancer tout en permettant une modélisation précise des maladies auto-immunes.