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Cette étude révèle que *Mycobacterium tuberculosis* surmonte la limitation en fer en divisant le cycle de Krebs et en sécrétant du malate, permettant ainsi de maintenir le flux métabolique malgré l'inefficacité des enzymes dépendantes du fer.
Les auteurs ont développé un cadre génomique évolutif utilisant des transposons associés à CRISPR pour marquer de manière ciblée et neutre diverses souches du genre *Sphingomonas*, permettant ainsi un suivi quantitatif précis au sein de communautés bactériennes complexes grâce à une nouvelle méthode de cartographie rapide.
Cette étude révèle que la lignée de *Klebsiella pneumoniae* résistante aux carbapénèmes CG307, en expansion dans le sud des États-Unis, possède des caractéristiques génétiques et physiologiques distinctes qui lui confèrent une forte tropisme pour les voies urinaires.
Les auteurs ont développé la plateforme LUCIA pour valider à haut débit les interactions protéine-protéine prédites par AlphaFold chez les herpèsvirus, établissant un seuil de score ipTM fiable et révélant de nouvelles interactions fonctionnelles essentielles à la réplication virale.
Cette étude démontre que la longueur des pili de type IV, régie par l'abondance de la piline, détermine la virulence de *Pseudomonas aeruginosa* en contrôlant une sous-population cachée de filaments non fonctionnels et en établissant que la dynamique d'extension, et non la force de rétraction, constitue le facteur limitant essentiel des traits pathogènes.
Cette étude de séquençage génomique à l'échelle des populations révèle que la co-infection par le virus de l'immunodéficience simienne (SIV) et le traitement antirétroviral modifient les trajectoires mutationnelles intrahôtes de *Mycobacterium tuberculosis*, entraînant des taux de mutation accrus et des profils génétiques distincts liés au métabolisme lipidique et au stress oxydatif chez les primates non humains.
Cette étude démontre que le développement de la dysplasie bronchopulmonaire chez les prématurés est associé à une colonisation accrue et partagée entre les voies respiratoires et l'intestin par des bactéries d'origine cutanée, notamment *Staphylococcus epidermidis*.
Cette étude révèle que la protéine essentielle AdvA d'Acinetobacter baumannii, dotée d'un nouveau repliement structural de type nucléotidyl-cyclase, régule la division cellulaire et la résistance aux fluoroquinolones en recrutant et activant le divisome via des interactions spécifiques entre ses domaines N-terminal et C-terminal.
Cette étude révèle que les adultes atteints du syndrome de Down présentent des altérations du microbiote intestinal associées au déclin cognitif et aux biomarqueurs plasmatiques de la maladie d'Alzheimer, reflétant partiellement les profils observés chez les patients eucaryotes atteints de cette pathologie.
Cette étude révèle que le microbiome du miel naturel d'*Apis cerana* du nord-ouest du Vietnam constitue une source méconnue et riche en clusters de gènes biosynthétiques novateurs, dont certains présentent un fort potentiel pour la découverte de nouveaux agents antimicrobiens.
Cette étude démontre que des mutations parallèles dans le gène *spoT* de *Ralstonia pseudosolanacearum*, réduisant les niveaux basaux de (p)ppGpp, permettent au bactérie de s'adapter simultanément à la fois à son mode pathogène dans le xylème et à son mode symbiotique dans les nodules de légumineuses sans compromettre sa virulence.
Cette étude conclut que les régimes alimentaires à base d'arachide (Arachis hypogaea), bien qu'ayant montré une activité chimiosuppressive modérée avec les arachides rôties, n'ont pas eu d'effet thérapeutique significatif sur la charge parasitaire ou les paramètres hématologiques chez les souris infectées par Plasmodium berghei.
En utilisant les systèmes de défense anti-phage BREX et DarTG comme obstacles moléculaires, cette étude révèle que l'activation du satellite parasitaire PLE chez *Vibrio cholerae* dépend d'une stratégie d'autorisation progressive basée sur la progression transcriptionnelle du phage ICP1 plutôt que sur la réplication de son génome.
Cette étude utilise le séquençage du gène de l'ARNr 16S pour caractériser et comparer la structure des communautés bactériennes dans deux systèmes de litière compostée de fermes laitières en Argentine, révélant une dominance de phyla typiques des composts et des variations de composition liées aux conditions de gestion.
Cette étude remet en cause la règle classique « un noyau, un génome entier » en démontrant que le modèle génétique *Neurospora crassa* répartit ses chromosomes haploïdes de manière inégale entre plusieurs noyaux, suggérant que ce phénomène pourrait être plus répandu chez les champignons que chez les seuls pathogènes végétaux.
Cette étude décrit la caractérisation d'un méthanogène novel, *Candidatus* Methanohalophilus hillemani, enrichi dans le Grand Lac Salé, qui, bien qu'actif dans des conditions de stress environnemental, répond aux défis en priorisant l'absorption des métaux traces et les fonctions immunitaires plutôt que l'expression de protéines de tolérance à l'osmose ou à l'énergie.
Cette étude présente le séquençage du génome de la nouvelle espèce *Bacillus pergaminensis* sp. nov. (souche Bva_UNVM-123), isolée d'un sol agricole argentin, et met en évidence son potentiel pour la bioremédiation grâce à sa résistance aux métaux lourds et aux antibiotiques, tout en confirmant son innocuité pour l'homme.
Cette étude a caractérisé les propriétés physicochimiques du miel de guêpes sans dard (*Meliponula beccarii*) récolté dans le district de Wonchi en Éthiopie, révélant une composition de haute qualité qui soutient son utilisation médicinale traditionnelle et la conservation de l'espèce.
Cette étude identifie le récepteur humain de la transferrine (hTfR) comme un co-récepteur essentiel qui se lie directement à la région unique VP1u du parvovirus B19 pour faciliter l'internalisation virale et la réplication dans les progéniteurs érythroïdes, complétant ainsi le modèle d'entrée où AXL assure l'attachement initial.
Cette étude révèle que *Pseudomonas aeruginosa* adopte deux stratégies d'évasion immunitaire distinctes face aux macrophages : une stratégie de « combat » par cytotoxicité lors des infections aiguës, et une stratégie de « gel » basée sur la réduction de la motilité pour limiter la détection et la phagocytose lors des infections chroniques.