Autism-associated NRXN1α deletion rewires the H3K27me3 landscape and epigenetically disrupts human neural induction.
Cette étude démontre que la délétion biallélique de NRXN1 perturbe l'induction neurale humaine en remodelant le paysage H3K27me3 et en modifiant l'accessibilité de la chromatine, entraînant une dysrégulation du spliceosome et un amorçage épigénétique vers des destins mésenchymateux non neuraux plutôt que vers les lignées neurales canoniques.