73 articles
Cette étude démontre que l'infusion d'angiotensine II, mais pas de noradrénaline, exacerbe les pathologies aortiques et induit la formation d'anévrismes au niveau des branches de l'aorte abdominale chez les souris porteuses d'une mutation du gène Fbn1, soulignant un rôle spécifique de l'angiotensine II indépendant de l'élévation de la pression artérielle.
Cette étude démontre que la dysfonction de l'enzyme extracellulaire DNASE1L3, entraînant une accumulation d'ADN libre et une inflammation, aggrave les complications métaboliques de l'obésité, tandis que sa restauration thérapeutique protège contre ces pathologies.
Cette étude démontre que la déficience en protéine SMN affecte directement l'homéostasie des cardiomyocytes en induisant un décalage métabolique et une suractivation de la voie de signalisation PTEN, contribuant ainsi aux anomalies cardiaques observées dans l'amyotrophie spinale.
Cette étude menée à Quzhou en Chine de 2023 à 2024 révèle que, dans l'ère post-COVID-19, les infections respiratoires aiguës y sont dominées par la grippe, le pneumocoque et l'adénovirus, avec des taux de détection significativement plus élevés chez les jeunes enfants et des variations saisonnières et géographiques marquées, soulignant la nécessité d'une surveillance continue et de stratégies de prévention intégrées.
Cette étude démontre que, chez les patients traités par chimiothérapie néoadjuvante, le blastème du tumor de Wilms conserve des marqueurs associés aux cellules souches cancéreuses organisés en gradients spatiaux distincts, suggérant l'existence d'une niche résistante aux traitements.
Cette étude rétrospective menée en Angleterre en 2022/23 révèle que la faible conformité aux délais recommandés pour les hémocultures est fortement liée à la centralisation des laboratoires, qui a entraîné un manque de ressources et d'investissements nécessaires pour garantir des résultats rapides essentiels à la prise en charge de la septicémie et à la lutte contre la résistance aux antimicrobiens.
Cette étude démontre que la survivine agit comme un régulateur mécanosensible essentiel qui relie la rigidité de la matrice extracellulaire à la progression du glioblastome et au remodelage de la matrice, suggérant ainsi qu'elle constitue une cible thérapeutique prometteuse pour limiter la croissance tumorale.
Cette étude établit un cadre clinique pertinent reliant les variants de la protéine HCN1 à des troubles neurodéveloppementaux en démontrant que la perte de fonction est associée à des phénotypes sans épilepsie ou plus légers, tandis que le gain de fonction prédispose à l'épilepsie sévère, et propose des modulateurs capables de normaliser la fonction de ces canaux mutants.
Cette étude démontre que l'endotoxémie métabolique chronique induit une ostéoarthrite de l'articulation temporo-mandibulaire de manière spécifique au sexe chez le rat, en favorisant une dysfonction du tissu adipeux et une signalisation leptinique accrue chez les femelles.
Cette étude révèle que le dauphin de Fraser, un mammifère à peau tendue, régénère de novo une architecture complexe de crêtes réticulaires avec un minimum de cicatrisation lors de la guérison de grandes plaies transépidermiques, défiant ainsi le paradigme selon lequel la haute tension mécanique favorise systématiquement la fibrose chez les mammifères.
Cette étude démontre qu'un entraînement de modèle d'intelligence artificielle croisé, utilisant des données de transcriptomique spatiale Xenium pour annoter des lames H&E, permet une quantification objective et évolutive des niches vasculaires dans les gliomes, fournissant ainsi des informations pronostiques indépendantes, notamment pour les astrocytomes.
Cette étude démontre que l'inhibition pharmacologique de la réponse au stress intégré et de la nécroptose médiée par RIPK3, notamment grâce au repositionnement des médicaments pazopanib et ponatinib, restaure l'intégrité de la barrière épithéliale et l'homéostasie intestinale dans la maladie de Crohn.
Cette étude démontre que la formation de pièges extracellulaires macrophagiques (MET) dépendante de la PAD4 constitue un moteur clé du remodelage cardiaque et de l'insuffisance cardiaque, suggérant que cibler ce mécanisme pourrait offrir une nouvelle stratégie thérapeutique.
Cette étude démontre que dans l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (HFpEF) cardiométabolique, les lymphocytes T CD4 sécrètent de l'IFNγ pour activer chez les fibroblastes cardiaques la voie HIF1-LOXL3, entraînant un réticulation excessive de la matrice extracellulaire et une rigidité ventriculaire, ce qui suggère que cibler cette voie immuno-stromale constitue une stratégie thérapeutique prometteuse.
Cette étude démontre qu'un ensemble de réseaux de neurones profonds couplé à une analyse d'incertitude permet de quantifier avec fiabilité la fibrose hépatique sur des biopsies multinationales hétérogènes, en identifiant les artefacts et en garantissant la reproductibilité des mesures sans dépendre exclusivement de la standardisation des colorations.
Le cadre d'intelligence artificielle explicable MOSAIC améliore la reproductibilité et la précision du grading histologique du cancer du sein en décomposant l'évaluation en ses composantes clés, réduisant ainsi la variabilité inter-observateurs et offrant une stratification pronostique supérieure aux méthodes traditionnelles.
L'ablation hépatocytaire spécifique d'Eed, un composant clé du complexe PRC2 responsable de la répression épigénétique par H3K27me3, entraîne une perte de cette marque, provoquant des lésions hépatiques, une fibrose et une régénération accélérée mais compromise, démontrant ainsi le rôle crucial de la modulation précise de l'activité PRC2 dans la régénération du foie.
Cette étude longitudinale chez la souris PEX1-G844D modélisant un trouble du spectre de Zellweger atténue révèle que la dysfonction globale des peroxysomes déclenche une cascade pathologique hépatique, allant de la stéatose à la fibrose et au cancer, via l'activation de PPAR et un déséquilibre métabolique systémique, offrant ainsi de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles.
Cette étude présente une stratégie thérapeutique intégrée innovante utilisant un hydrogel fonctionnalisé à base de *Bifidobacterium longum* et de polymères de coordination, qui traite simultanément la colite et l'anxiété associée en ciblant à la fois l'inflammation intestinale et la signalisation de l'axe intestin-cerveau.
L'activation inductible de la PKA dans les ostéoblastes, obtenue par la délétion de Prkar1a, provoque chez la souris un phénotype de remodelage osseux élevé caractérisé par une dégradation corticale et une activité accrue des ostéoblastes et ostéoclastes, mimant ainsi plusieurs maladies osseuses humaines.