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Cette étude examine l'expression spatiale de miR-17-5p dans les tissus de cancer du sein de la cohorte NOWAC et ses effets fonctionnels in vitro, suggérant un rôle oncogénique caractérisé par des associations avec un âge plus jeune, un statut pré-ménopausique et une agressivité tumorale accrue malgré une signification statistique limitée.
Cette étude démontre que la microgravité simulée induit des altérations significatives de la composition, de la morphologie et des propriétés de surface de l'enveloppe cellulaire d'*Escherichia coli*, entraînant une réduction de l'hydrophobicité et une diminution de la sensibilité à certains antibiotiques.
Grâce à l'intégration de la transcriptomique, du séquençage de cellule unique et de la validation expérimentale, cette étude identifie TREM2, PLD4 et CD247 comme des biomarqueurs clés liés à la phagocytose dans le traumatisme crânien, mettant en évidence un nouveau rôle pour les cellules NKT PLD4+ dans le reprogrammage immunométabolique post-lésionnel.
Cette étude révèle que la leishmaniose cutanée en Éthiopie est pilotée par une étiologie complexe et multispécifique, dominée par des isolats de *Leishmania aethiopica* génétiquement diversifiés présentant des signes d'une récente expansion démographique, aux côtés d'une minorité significative d'isolats du complexe *L. donovani* et de *L. tropica*, soulignant la nécessité d'une surveillance moléculaire accrue pour guider la gestion clinique.
Cette analyse préenregistrée à trois cohortes démontre que les néoantigènes dérivés de l'épissage capables de se lier à la fois aux molécules du CMH de classe I et II constituent un axe de biomarqueurs distinct et orthogonal à la TMB qui prédit les résultats de survie chez les patients atteints de mélanome traités par thérapie anti-PD-1, justifiant ainsi une validation prospective.
En intégrant les données génomiques de plus de 36 000 accessions d'orge provenant de 14 banques de gènes, cette étude révèle que la conservation ex situ mondiale forme un système interconnecté caractérisé par une redondance structurée et étendue ainsi qu'une faible différenciation entre les institutions, suggérant des rendements décroissants pour l'échantillonnage supplémentaire de génotypes similaires.
La régulation à la baisse du gène de l'acétyl-CoA synthétase (ACS) chez *Monascus fuliginosus* déclenche une crise énergétique en supprimant la phosphorylation oxidative, ce qui inhibe la croissance mycélienne tout en favorisant simultanément la sporulation en tant que stratégie de survie adaptative.
Cette étude propose et évalue un cadre piloté par l'IA intégrant la vision par ordinateur et l'apprentissage métrique profond pour automatiser l'identification des kangourous gris de l'Est dans les hôpitaux de la faune sauvage, offrant une solution évolutive et non invasive pour surmonter les limites des méthodes d'identification manuelles actuelles.
L'étude introduit l'Indice de Risque de Résistance par Plasmide (PRRI), un cadre qui hiérarchise les gènes de résistance aux antimicrobiens associés aux plasmides et cliniquement pertinents dans le microbiote intestinal humain en les évaluant selon leur gravité et leur rareté, révélant qu'un petit sous-ensemble de gènes rares à fort impact pose un risque de transfert significatif malgré une abondance globale faible.
Cette étude caractérise un nouvel isolat de *Klebsiella pneumoniae* porteur du variant *bla*KPC-20, qui confère une résistance à la ceftazidime–avibactam et une hétérorésistance au méropénème via une insertion en tandem unique de 30 pb pouvant révertir spontanément au génotype *bla*KPC-2 in vitro, soulignant la plasticité évolutive des enzymes KPC et la nécessité d'une surveillance accrue.