Towards anticancer drug design: Allosteric rewiring of the MDM2–MDMX RING interface by K478R and N448C perturbs structural and functional dynamics
Cette étude démontre que les mutations MDMX K478R et N448C modifient de manière différentielle la dynamique structurelle et l'affinité de liaison du complexe MDM2–MDMX aux inhibiteurs MMRi6 et MMRi64, suggérant qu'une sélection personnalisée d'inhibiteurs est nécessaire pour perturber efficacement le complexe et restaurer l'activité de p53 dans la thérapie anticancéreuse.