Activation of hepatic USP5 as a novel strategy to ameliorate metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease by deubiquitinating CPT-1A
Cette étude identifie l'USP5 hépatique comme une cible thérapeutique critique pour la maladie du foie stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD), démontrant que l'USP5 stabilise l'enzyme d'oxydation des acides gras CPT-1A en éliminant les chaînes d'ubiquitine liées à la lysine 6 (K6), et que l'activateur de l'USP5, la ligustroflavone, améliore efficacement les symptômes de la MASLD en restaurant cet axe de régulation.