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Cardiorespiratory arrest during the first rituximab infusion in a patient with refractory chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: a case report

Ce rapport de cas décrit un arrêt cardiorespiratoire fatal survenu lors de la première perfusion de rituximab chez un patient présentant une polyradiculonévropathie démyélinisante chronique réfractaire, soulignant la nécessité critique d'une surveillance continue et de capacités de réanimation immédiate lors de l'administration de cette thérapie hors AMM.

Auteurs originaux : Maria F. Velasco-Hoyos, Laura J. Carvajal-Paz, Carolina Gómez-Idrobo

Publié 2026-10-15
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Auteurs originaux : Maria F. Velasco-Hoyos, Laura J. Carvajal-Paz, Carolina Gómez-Idrobo

Article original sous licence CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). ✨ Ceci est une explication générée par l'IA de l'article ci-dessous. Elle n'a pas été rédigée ni approuvée par les auteurs. Pour une précision technique, consultez l'article original. Lire la clause de non-responsabilité complète

Le système nerveux humain repose sur un vaste réseau de nerfs pour transporter des messages entre le cerveau et le reste du corps. Parfois, le système immunitaire, qui est conçu pour combattre les infections, attaque par erreur la gaine protectrice de ces nerfs. Cette affection, connue sous le nom de polyradiculoneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique, provoque un affaiblissement des muscles et une atténuation des sensations, rendant difficiles des tâches simples comme marcher ou tenir des objets. Pour de nombreux patients, les traitements standards comme l'immunoglobuline intraveineuse, les corticostéroïdes et les procédures de filtration du sang fonctionnent bien. Cependant, un groupe important de personnes ne répond pas à ces thérapies ou ne peut les tolérer. Lorsque ces options standards échouent, les médecins se tournent parfois vers un médicament puissant appelé rituximab. Ce médicament fonctionne en ciblant et en éliminant des cellules immunitaires spécifiques qui dirigent l'attaque contre les nerfs. Bien qu'il offre un espoir pour ceux qui n'ont plus d'autres choix, le processus d'administration du médicament comporte des risques, car le corps peut réagir violemment à l'introduction soudaine de protéines étrangères.

Dans un rapport récent, des chercheurs ont documenté un événement dramatique et dangereux impliquant un homme de 69 ans atteint de cette maladie nerveuse difficile à traiter. Le patient avait des antécédents d'hypertension artérielle, d'hypothyroïdie et une exposition à long terme à un produit chimique agricole courant, bien que le lien entre le produit chimique et sa maladie soit resté incertain. Après avoir échoué à s'améliorer avec les traitements immunitaires standards et après avoir subi un arrêt cardiaque lors d'une procédure de filtration du sang, son équipe médicale a décidé d'essayer le rituximab en dernier recours. L'objectif était d'empêcher le système immunitaire d'endommager ses nerfs, mais la première tentative d'administration du médicament a conduit à une crise potentiellement mortelle.

L'événement s'est déroulé rapidement lors de la perfusion initiale du médicament. Après seulement environ 40 millilitres de la solution entrés dans la veine du patient, son état s'est brusquement détérioré. Il a présenté une difficulté respiratoire soudaine et une chute rapide de sa pression artérielle. En quelques instants, son cœur a cessé de battre, entrant dans un état connu sous le nom d'asystolie, où le muscle cardiaque est complètement immobile. Le personnel médical a immédiatement commencé les soins de réanimation avancés, ce qui comprenait l'intubation du patient pour l'aider à respirer et l'administration de médicaments puissants pour relancer le cœur. Après dix minutes d'efforts de réanimation intenses, le cœur du patient a recommencé à battre de lui-même. Il a nécessité un ventilateur et un support temporaire pour maintenir sa pression artérielle, mais il s'est finalement rétabli sans autres problèmes cardiaques. L'équipe médicale a décidé d'arrêter définitivement le traitement, et le patient a été renvoyé chez lui avec un plan de suivi.

Les médecins n'ont pas pu identifier la raison biologique exacte de l'arrêt du cœur. Ils n'ont pas testé de marqueurs spécifiques dans le sang qui confirmeraient une réaction allergique ou une libération massive de signaux immunitaires ; la cause précise reste donc inconnue. Cependant, le moment de l'événement suggère fortement que le médicament en était la cause. La réaction s'est produite presque immédiatement après l'introduction du médicament, et aucun autre déclencheur évident n'était présent à ce moment-là. Le rapport note que bien que le patient ait eu une exposition passée au glyphosate, un herbicide courant, les preuves scientifiques ne soutiennent pas de lien entre une exposition professionnelle de faible niveau et ce type de maladie nerveuse, ce qui rend peu probable que ce soit le coupable ici. De même, bien que le patient ait subi un arrêt cardiaque lors d'une procédure différente un an auparavant, cet événement a été attribué à des problèmes métaboliques et n'explique pas cette réaction spécifique au nouveau médicament.

Ce cas met en lumière une réalité critique pour les patients souffrant de maladies nerveuses graves : la première dose d'un médicament de secours peut être la plus dangereuse. Les dossiers médicaux indiquent que la grande majorité des réactions fatales à ce médicament surviennent lors de la toute première perfusion. La réaction peut se produire dans les premiers millilitres du liquide, laissant très peu de temps pour intervenir. Comme le corps du patient a réagi si sévèrement, l'équipe n'a pas pu déterminer si la cause était une réaction allergique classique, une poussée de substances chimiques du système immunitaire, ou un mélange des deux. L'absence d'éruption cutanée ou de gonflement, combinée à la progression rapide vers l'insuffisance cardiaque, a rendu le type de réaction difficile à classifier sans les tests supplémentaires qui n'ont pas été effectués.

Pour les patients qui ne peuvent tolérer ce médicament, le rapport suggère que d'autres options existent, telles qu'un autre type de médicament anticorps qui est entièrement humain plutôt que partiel animal et partiel humain, ce qui pourrait être moins susceptible de déclencher une réaction. Cependant, la sécurité du passage à ces alternatives après un événement aussi grave n'est pas encore pleinement comprise. La principale leçon de cette histoire est que lorsqu'on traite des patients complexes avec des médicaments puissants, le cadre doit être préparé au pire. Une surveillance continue et un accès immédiat à des équipements de sauvetage avancés ne sont pas seulement des précautions, mais des nécessités, car la réponse du corps peut être soudaine, sévère et potentiellement fatale dès les premiers instants du traitement.

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