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Rare conjunctival Rhinosporidiosis: Two cases of superior bulbar involvement, one with associated Scleromalacia

Cet article rapporte deux cas rares de rhinosporidiose conjonctivale bulbaire supérieure chez de jeunes garçons, soulignant la progression silencieuse, les caractéristiques cliniques et le potentiel de complications graves telles que la scléromalacie nécessitant une greffe tectonique malgré une excision initiale réussie.

Auteurs originaux : Leena Bajracharya, Kripa Bhattarai, Jessica Zarwan

Publié 2026-10-11
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Auteurs originaux : Leena Bajracharya, Kripa Bhattarai, Jessica Zarwan

Article original sous licence CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). ✨ Ceci est une explication générée par l'IA de l'article ci-dessous. Elle n'a pas été rédigée ni approuvée par les auteurs. Pour une précision technique, consultez l'article original. Lire la clause de non-responsabilité complète

Dans les recoins tranquilles du corps humain, là où l'œil rencontre la peau, une infection rare et persistante peut s'installer, passant souvent inaperçue jusqu'à ce qu'elle cause des dommages importants. Cette affection, connue sous le nom de rhinosporidiose, est causée par un parasite aquatique microscopique qui prospère dans les sources d'eau. Bien qu'elle affecte le plus souvent le nez et la gorge, elle peut occasionnellement envahir l'œil, plus précisément la membrane délicate recouvrant la partie blanche du globe oculaire. Comme le parasite se développe lentement et souvent sans douleur, il est facilement confondu avec une inflammation commune ou une croissance bénigne, entraînant des retards dans le traitement approprié. Dans les régions où ce parasite est commun, comme dans certaines parties de l'Asie du Sud, les médecins doivent rester vigilants, car l'infection peut affaiblir l'intégrité structurelle de l'œil, pouvant mener à de graves complications si elle n'est pas surveillée.

Deux jeunes garçons du Népal ont récemment mis en lumière ce danger caché dans un rapport médical détaillé. Le premier patient était un garçon de quinze ans qui avait remarqué une bosse rosâtre à croissance lente sur la partie supérieure de la partie blanche de son œil droit. Pendant des mois, la tache avait été traitée comme une simple inflammation, les médecins appliquant des gouttes de stéroïdes et des antibiotiques, mais la croissance revenait même après avoir été retirée chirurgicalement deux fois dans un hôpital local. Lorsqu'il est enfin arrivé à l'Institut d'Ophtalmologie de Tilganga, la bosse était de la taille d'un petit pois, couverte de minuscules points blanc crème qui ressemblaient à des graines incrustées dans la surface. Le second patient, un garçon de dix ans, présentait une croissance similaire, mais son cas était plus grave. Sa mère n'avait remarqué la masse qu'en soulevant sa paupière, et au moment de son examen, le tissu sous la bosse était devenu dangereusement mince, faisant gonfler les couches internes de l'œil vers l'extérieur.

L'équipe médicale a reconnu l'apparence unique des lésions, particulièrement les points jaunâtres caractéristiques à la surface, qui sont une marque distinctive de ce parasite spécifique. Dans les deux cas, les médecins ont pratiqué une chirurgie minutieuse pour retirer toute la croissance ainsi qu'une petite marge de tissu sain afin de s'assurer que rien ne soit laissé derrière. Pour le premier garçon, la paroi oculaire sous-jacente était saine, les médecins ont donc pu brûler en toute sécurité la base de la plaie pour empêcher le parasite de revenir. Le second garçon présentait un défi différent ; comme la paroi de l'œil était si mince et fragile, brûler la zone était trop risqué. Au lieu de cela, les chirurgiens ont recouvert l'endroit affaibli avec un lambeau de tissu prélevé sur la partie inférieure du même œil. Les deux garçons ont reçu le diagnostic correct grâce à l'analyse en laboratoire du tissu retiré, confirmant la présence du parasite.

Le résultat de ces traitements a mis en évidence tant le succès de la chirurgie que les effets persistants de la maladie. Aucun des deux garçons ne présentait de signes de réapparition de l'infection, ce qui est un résultat positif, mais le second garçon a fait face à un nouveau problème. Même après la disparition de l'infection, la zone où le tissu avait été retiré continuait de bomber vers l'extérieur car le soutien structurel de la paroi de l'œil avait été compromis. Pour corriger cela, les chirurgiens ont pratiqué une seconde opération, plaçant un lambeau de tissu donneur sur l'endroit affaibli afin de fournir la force nécessaire pour maintenir la forme de l'œil. Dix-huit mois plus tard, l'œil restait stable et sécurisé, bien que la vision soit légèrement réduite en raison des cicatrices et du lambeau.

Ces deux cas servent de rappel brutal de la facilité avec laquelle cette affection peut être manquée. Les lésions apparaissent souvent dans la partie supérieure de l'œil, cachées derrière la paupière, et parce qu'elles ne provoquent ni douleur ni vision floue à leurs stades précoces, les patients et les médecins peuvent les négliger. Le rapport souligne que dans les zones où ce parasite est commun, un examen ophtalmologique approfondi doit inclure le retrait des paupières pour vérifier les surfaces supérieures. Sans cette inspection minutieuse, l'infection peut progresser silencieusement, rongeant la structure de l'œil et menant à des complications qui nécessitent une chirurgie reconstructrice complexe. L'histoire de ces deux garçons souligne l'importance de reconnaître les signes visuels spécifiques de cette infection rare pour prévenir des dommages à long terme à l'œil.

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