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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि माइटोकॉन्ड्रियल विखंडन प्रोटीन DNM1L का Mdivi-1 का उपयोग करके औषधीय निषेध, माइटोकॉन्ड्रियल कार्य को संरक्षित करके और ऊतक मरम्मत को बढ़ावा देकर नाइट्रोजन मस्टर्ड-प्रेरित कॉर्नियल क्षति को प्रभावी ढंग से कम करता है, जिससे मस्टर्ड केराटोपैथी के लिए माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन को एक प्रमुख चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में पहचाना गया है।
यह अध्ययन *Peribacillus frigoricolerans* NIC8 से दो नवीन ऑक्सीजन-निर्भर फ्लेविन एमीन ऑक्सीडोरडस, Ncox और Pnox की पहचान और लक्षण वर्णन करता है जो निकोटीन और स्यूडोऑक्सीनिकोटिन को कुशलतापूर्वक मेटाबोलाइज करते हैं, जो बेहतर धूम्रपान-निकासी चिकित्सा और निकोटीन बायोकन्वर्जन के लिए आशाजनक उम्मीदवार पेश करते हैं।
यह अध्ययन संरचनात्मक जीव विज्ञान और कम्प्यूटेशनल विधियों को जोड़कर यह प्रकट करता है कि एरीलसल्फामेट अवरोधक एक अनुमतिपूर्ण हाइड्रोफोबिक पॉकेट में एक विशिष्ट टेट्राहेड्रल इंटरमीडिएट को समाहित करके एरील सल्फेटेस के साथ स्थिर सहसंयोजक एडक्ट्स (covalent adducts) बनाते हैं, जबकि कार्बोहाइड्रेट सल्फेटेस इस वॉरहेड (warhead) को प्रतिबंधात्मक सक्रिय स्थलों के कारण अस्वीकार कर देते हैं जो अवरोधक को एक प्रतिक्रियाशील मुद्रा से विस्थापित कर देते हैं।
यह अध्ययन TMPRSS6 को एक नए प्रोटीज़ के रूप में पहचानता है जो FGF19 सह-रिसेप्टर -klotho को काटता है और अलग करता है, जिससे FGF19 सिग्नलिंग कम हो जाती है और मेटाबॉलिक डिसफंक्शन-एसोसिएटेड स्टीटोटिक लिवर डिजीज (MASLD) के उपचार में TMPRSS6 को लक्षित करने के लिए एक यांत्रिक आधार प्रदान होता है।
यह अध्ययन कायनेसिन-1 होलोएंजाइम (kinesin-1 holoenzyme) के संयोजन के आणविक तंत्रों को स्पष्ट करता है, जो यह प्रदर्शित करता है कि कैसे भारी और हल्के श्रृंखलाओं के बीच विशिष्ट 2:2 अंतःक्रिया कार्गो-अनुकूलक (cargo-adaptor) पहचान को नियंत्रित करती है और मोटर सक्रियण को कार्गो जुड़ाव के साथ समन्वित करने के लिए स्टालक-मध्यस्थ स्व-अवरोधक लैच (stalk-mediated autoinhibitory latch) को मुक्त करती है।
यह अध्ययन एनएमआर (NMR) स्पेक्ट्रोस्कोपी और एंजाइम काइनेटिक्स का उपयोग करके यह प्रदर्शित करता है कि *स्टैफिलोकोकस ऑरियस* (Staphylococcus aureus) सॉर्टेज ए के β7-β8 लूप में अवशेष P94 और इसके परस्पर क्रिया करने वाले साथी Y187 में उत्परिवर्तन सक्रिय एपो (apo) अवस्था में संरचनात्मक विषमता उत्पन्न करते हैं, जिससे सबस्ट्रेट बाइंडिंग आत्मीयता और उत्प्रेरक दक्षता नियंत्रित होती है।
यह शोध पत्र mTurquoise2 और SYFP2 फ्लोरोसेंट प्रोटीन का उपयोग करते हुए एक अनुकूलित FRET-आधारित लिगेशन परख (assay) प्रस्तुत करता है जो सीधे बैक्टीरियल सॉर्टेज-मध्यस्थ लिगेशन प्रतिक्रियाओं की निगरानी और स्क्रीनिंग करता है, जो बेहतर सॉर्टेज एंजाइमों और सबस्ट्रेट्स को विकसित करने के लिए एक बहुमुखी उच्च-थ्रूपुट उपकरण प्रदान करता है।
पूर्वज अनुक्रम पुनर्निर्माण (ancestral sequence reconstruction) का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने ऐसे एरीलमैलोनेट डिकार्बोक्सिलेज पूर्वजों को इंजीनियर किया जो वर्तमान एंजाइम की तुलना में काफी बेहतर तापीय स्थिरता, उत्प्रेरक गतिविधि और त्रिविम-चयनात्मकता (stereoselectivity) प्रदर्शित करते हैं, जिससे कायरल कार्बोक्सिलिक एसिड के उत्पादन में प्रमुख सीमाओं को दूर किया जा सका है।
यह अध्ययन यह प्रदर्शित करके बैक्टीरियल TAT ट्रांसलोकेशन सिस्टम के पहले सफल पुनर्गठन की रिपोर्ट करता है कि ग्लाइकोलिपिड MPIase प्रीफोल्डेड प्रोटीनों के प्रोटॉन मोटिव फोर्स-निर्भर ट्रांसलोकेशन के लिए आवश्यक एक अनिवार्य घटक है।
tC19Z आरएनए पॉलीमरेज़ राइबोजाइम की 3.1 Å क्रायो-ईएम संरचना को निर्धारित करके, शोधकर्ताओं ने एक विशिष्ट एक्टोपिक बेस-पेयरिंग इंटरेक्शन की पहचान की जो गतिविधि को रोकता है, जिससे प्रतिपूरक उत्परिवर्तन (compensatory mutations) को सफलतापूर्वक डिजाइन करना संभव हुआ जिन्होंने राइबोजाइम की विस्तार दर को तेज किया और न्यूक्लियोटाइड-आधारित स्व-प्रतिकृति के लक्ष्य को आगे बढ़ाया।