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यह अध्ययन जीनोमिक विश्लेषण और स्प्रे-प्रेरित जीन साइलेंसिंग प्रयोगों के माध्यम से *एम्पेलोमाइसेस* माइकोपैरासाइट्स और उनके पादप रोगजनक संबंधीों में आरएनए इंटरफेरेंस मशीनरी की उपस्थिति और कार्यक्षमता की पुष्टि करता है, जो उनके विकासवादी संबंधों और जैव-नियंत्रण एजेंटों के रूप में उनकी क्षमता के बारे में नई अंतर्दृष्टि प्रदान करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि उच्च वसा वाला आहार लैमिनिन जमाव को बढ़ाकर और ILK-Rac1 सिग्नलिंग को कम करके चूहों की कंकाल की मांसपेशियों में इंसुलिन प्रतिरोध उत्पन्न करता है, जबकि स्वैच्छिक व्यायाम अत्यधिक लैमिनिन स्तरों को कम करके इन प्रभावों को कम करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि डीयूबिक्विटिनेज (deubiquitinase) USP3, DNMT1 को डीयूबिक्विटिनेट और स्थिर करके, जो तत्पश्चात TGF-β1 की अभिव्यक्ति को अपरेगुलेट करता है, नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर में एनोइकिस प्रतिरोध (anoikis resistance) और मेटास्टेसिस को बढ़ावा देता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि KIDINS220 संरचनात्मक पुनर्गठन और एलोस्टेरिक तंत्रों के माध्यम से एक निष्क्रिय विन्यास (conformation) को स्थिर करके फॉस्फेट एक्सपोर्टर XPR1 के द्वि-कार्यात्मक नियामक के रूप में कार्य करता है, जिससे यह कोशिकीय फॉस्फेट होमियोस्टेसिस को सटीक रूप से नियंत्रित करने के लिए एक ट्रैफ़िकिंग चैपरोन और झिल्ली-स्थानीयकृत ब्रेक दोनों के रूप में कार्य करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एपेंडिमल कोशिकाओं के बजाय, कॉर्टिकल न्यूरल प्रोजेनेटर्स में CRB2-निर्भर आसंजन (adhesion) और ध्रुवीयता (polarity), अस्तर के अलग होने और अत्यधिक CSF पारगम्यता को रोककर वेंट्रिकुलर दीवार की अखंडता बनाए रखने और हाइड्रोसेफलस को रोकने के लिए आवश्यक हैं।
यह अध्ययन लुप्तप्राय औषधीय पौधे *Neopicrorhiza scrophulariiflora* के पहले पूर्ण माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम को प्रस्तुत करता है, जो इसकी बहु-गुणसूत्र संरचना, विशिष्ट कोडन उपयोग और आरएनए (RNA) संपादन पैटर्न, व्यापक अंतर-अंगकीय डीएनए स्थानांतरण, और प्लांटैगिनैसी (Plantaginaceae) के भीतर इसके फाइलोगेनेटिक स्थान को प्रकट करता है, साथ ही उन संभावित जीनों की पहचान करता है जो सकारात्मक चयन के अधीन हैं और उच्च-ऊंचाई वाले अनुकूलन को सुगम बना सकते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि लक्षित यांत्रिक अनलोडिंग (mechanical unloading) IL-1β-संवेदी मूरीन चोंड्रोसाइट्स (murine chondrocytes) में मेकेनोफ्लेममेटरी फीड-फॉरवर्ड लूप को बाधित करती है और SOX9/RUNX2 ट्रांसक्रिप्शनल संतुलन को बहाल करती है, जिससे कैटाबोलिक प्रतिक्रियाएं कम होती हैं और जोड़ ऑफलोडिंग प्रक्रियाओं की प्रभावकारिता के लिए एक कोशिकीय तर्क प्रदान होता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि नवजात बीसीजी (BCG) टीकाकरण सूअर के मोनोसाइट्स में निरंतर एपिजेनेटिक पुनर्गठन को प्रेरित करता है, जो व्यापक क्रोमैटिन पहुंच पुनर्गठन और द्वितीयक उत्तेजना के प्रति बढ़ी हुई ट्रांसक्रिप्शनल प्रतिक्रियात्मकता द्वारा पहचाना जाता है, जिससे सूअर बीसीजी-मध्यस्थता वाली प्रशिक्षित प्रतिरक्षा को समझने के लिए एक मूल्यवान ट्रांसलेशनल मॉडल के रूप में स्थापित होता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि डेंगू वायरस मानव न्यूट्रोफिल को तेजी से एक प्रो-इंफ्लेमेटरी ट्रांसक्रिप्शनल सिग्नेचर व्यक्त करने के लिए पुनर्गठित करता है जो प्रमुख साइटोकाइन मध्यस्थों द्वारा विशेषता रखता है, जो तीव्र रोगी प्रोफाइल के साथ सह-संबंधित है और गंभीर डेंगू इम्यूनोपैथोलॉजी से जुड़े साइटोकाइन स्टॉर्म को संचालित करने में न्यूट्रोफिल की महत्वपूर्ण भूमिका का सुझाव देता है।
टाइप 2 डायबिटिक db/db चूहों में SARM1 का जेनेटिक विलोपन (genetic deletion) माइटोकॉन्ड्रियल अखंडता और कार्य को संरक्षित करके दैहिक तंत्रिका क्षति (somatic nerve damage) को कम करने के साथ-साथ स्वायत्त न्यूरोपैथी (autonomic neuropathy) के विरुद्ध प्राथमिकता से सुरक्षा प्रदान करता है।