6191 articoli
Questo studio identifica i fibroblasti associati al cancro MMP1⁺ come un distinto sottogruppo stromale nel carcinoma gastrico che guida l'angiogenesi tumorale e l'immunosoppressione attraverso l'asse GDF15–TGFBR2, fungendo da importante marcatore prognostico e bersaglio terapeutico in molteplici tipi di cancro.
Integrando l'approccio multi-omico e i saggi funzionali, questo studio rivela che i granulomi della malattia di Crohn originano da follicoli linfoidi intestinali riprogrammati e sono organizzati da nicchie macrofagiche distinte — specificamente cellule che esprimono PLA2G2D alla periferia e cellule che esprimono SPP1 nel nucleo — che guidano il reclutamento delle cellule T e il rimodellamento fibrotico.
Questo studio dimostra che la segnalazione di TNFR1 è essenziale per consolidare la memoria dell'estinzione della paura durante la fase di risoluzione della neuroinfiammazione, facilitando una risposta compensatoria mediata dal BDNF nell'ippocampo, poiché la sua assenza conduce all'inflessibilità cognitiva nonostante la mancanza di un'infiammazione cronica attiva.
Questo studio dimostra che il nuovo modello murino LOAD2.Mthfr 677C>T, che incorpora la variante umana MTHFR 677C>T insieme ai principali fattori di rischio per l'Alzheimer, presenta firme prodromiche distinte a livello cerebrovascolare, della mielinizzazione e sinaptica rilevanti per la malattia di Alzheimer a esordio tardivo, nonostante l'assenza della patologia amiloide caratteristica.
Questo studio rivela che, sebbene il tessuto tumorale della vescica e il tessuto normale adiacente condividano profili microbici più simili tra loro rispetto a quanto ciascuno ne condivida con l'urina, specifici taxa batterici e differenze funzionali nella biosintesi dell'eme distinguono questi compartimenti, suggerendo che l'urina potrebbe non riflettere pienamente il microbioma intratumorale.
Questo studio utilizza un modello di reazione-diffusione informato dall'istopatologia per dimostrare che la sclerosi multipla, la sclerosi concentrica di Baló e le lesioni demielinizzanti tumefattive rappresentano uno spettro meccanicistico condiviso, guidato da diversi livelli di vulnerabilità degli oligodendrociti e di attività infiammatoria, suggerendo che un intervento più precoce e l'potenziamento delle vie anti-infiammatorie potrebbero sopprimere più efficacemente la progressione della lesione.
Questo studio dimostra che le mutazioni in specifici geni regolatori della cromatina, in particolare quando sono ricorrenti o co-occorrenti in vari tipi di cancro, sono associate a un aumento del carico mutazionale tumorale e a un miglioramento significativo degli esiti di sopravvivenza in seguito alla terapia con inibitori dei checkpoint immunitari.
Questo studio dimostra che la mortalità e lo stress microbico diversificano la composizione della necromassa extracellulare, mentre le interazioni con le superfici minerali trattengono selettivamente composti specifici, modellando così il destino del carbonio e dell'azoto di origine microbica negli ambienti sotterranei.
Questo studio rivela un complesso squilibrio tessuto-specifico delle isoforme di PDE4 nel modello murino SOD1G93A della SLA, identificando specifiche isoforme upregolate (PDE4D8 e PDE4A11) come promettenti bersagli terapeutici, suggerendo al contempo che il fallimento dei precedenti inibitori pan-PDE4 derivi dalla necessità di strategie isoforma-selettive piuttosto che da una broad inibizione.
Questo articolo propone un quadro molecolare e matematico unificato che dimostra come la psilocibina estenda la longevità attivando il recettore 5-HT2A per indurre l'upregulation di SIRT6 mediata da c-Fos, il che potenzia la riparazione del DNA e sopprime l'infiammazione, ripristinando così l'integrità genomica e abilitando una nuova classe di terapie geroprotettive.