338 件の論文
生命の仕組みを分子レベルで解き明かすのが生化学です。DNA やタンパク質といった目に見えない小さな分子が、どのように互いに働き合い、私たちが呼吸したり考えたりする生命活動を支えているのか。この分野は、そのような生命の根源的なメカニズムを研究する領域です。
Gist.Science では、生化学に関連する最新の論文を bioRxiv から収集し、専門家の目を通じて整理しています。掲載されている全てのプレプリントに対し、専門用語を噛み砕いた平易な要約と、技術的な詳細を網羅した解説の両方を提供し、誰でも最新の知見にアクセスできるようにしています。
以下に、生化学の分野で bioRxiv から公開された最新の論文リストを掲載します。
アリルマロネートデカルボキシラーゼ（AMDase）の疎水性ポケットを設計変更することにより、研究者たちは、立体障害のあるα-アリルおよびα-アルケニルカルボン酸の（R）-エナンチオマーをきわめて高いエナンチオ純度で合成できるように、その基質範囲を拡大することに成功した。
本研究は、BTK 阻害剤における共有結合性ウォーヘッドの化学的性質、具体的には 2-ブチンアミドとアクリルアミドとの比較が、単なる不活性な結合基として機能するのではなく、タンパク質のコンフォメーションダイナミクスとシグナル伝達効率を能動的に調節し、それによって阻害剤の性能および潜在的な耐性メカニズムに影響を及ぼすことを明らかにした。
本研究は、グルカゴンファミリーからの大幅な配列多様性にもかかわらず、分泌顆粒における機能的なフィブリル形成を可能にする条件付きスイッチとして機能するヘパリン感受性のリシン/アルギニンゲートキーパー残基によって、PACAP ペプチドファミリーにおける進化的に保存されたアミロイド凝集が厳密に制御されていることを明らかにする。
本研究は、酸化ストレスおよびEGFへの応答において、ARHGEF7のC312残基におけるS-グルタチオン化がRac1との結合および活性化を促進し、これによりRac1-PAK1-LIMK1/MEK1シグナル軸を介してがん細胞の遊走と浸潤を駆動することを明らかにした。
本研究は、プリンヌクレオチドが栄養感知を介したプリン生合成を調節するために酵素 PPAT をその阻害因子 NUDT5 に結合させる内在性代謝接着剤として機能することを明らかにし、チオプリン系化学療法薬がこのメカニズムを可適的な結合ポケット内で独特の配向をとることで増強された効力によって利用することを示している。
本研究は、栄養不足時のストレス応答および自然免疫経路を駆動するために、核内 MAT2A の蓄積およびそれに続くクロマチンリモデリングを誘発する主要な代謝シグナルとして、S-アデノシルメチオニン（SAM）の豊富さではなくメチオニンの利用可能性が機能することを示している。
本研究は、アダプタータンパク質NUB1Lとの共沈殿が野生型の本質的に無秩序なFAT10 N領域の高品質なMAS NMR構造解析を可能にすることを示し、それが安定化変異体と同一のファジー複合体を形成し、かつプロテアソームによる分解のためにそのN末端を配置していることを明らかにした。
de novo タンパク質設計を用いて研究者らは、Tie2 アゴニストを創製し、これは受容体活性化にインテグリンの結合は不要であるがシグナル持続時間の延長には不可欠であることを確認するとともに、急性呼吸窮迫症候群のマウスモデルにおいて強力な治療効果を証明した。
著者らは、神経、膵島、肝臓を含む多様な組織および生物における解糖系フラックスのin vivoイメージングを可能にする、感度が大幅に向上したフルクトース-1,6-ビスリン酸用遺伝子コード型センサーHYlight2を開発した。
G23S 変異は、Foldit モデリングと Design to Data データベースを通じて予測された *Paenibacillus polymyxa* β-グルコシダーゼ B において、触媒効率を約 2 倍、最大反応速度を約 14 倍それぞれ向上させ、熱安定性にはわずかなトレードオフしか伴わない。