829 件の論文
本研究は、NlpC/P60 ペプチドグリカン加水分解酵素 SagA の遺伝的および薬理学的阻害が、ペプチドグリカンのリモデリングを妨げ、バンコマイシン耐性腸球菌（VREfm）に対するバンコマイシンの感受性を高めることを示し、この酵素が VREfm 治療の新たな創薬ターゲットとなり得ることを明らかにしました。
この参加型パイロット研究は、家庭規模のボカシ堆肥化において乳酸菌が優位に存在し、有機酸の生成や植物成長への寄与が確認された一方で、病原性微生物の検出は極めて低く、健康リスクは限定的であることを示しました。
この論文は、結核菌のマンノースキャップリポアラビノマンナン（ManLAM）がマクロファージ上の TLR2 と Dectin-2 を協調的に認識することで mTORC1-PPARγ経路を活性化し、脂質代謝の再プログラミングと泡沫細胞の形成を誘導することを明らかにし、結核の病態形成における宿主応答の分子メカニズムを解明したものである。
本論文は、Mycobacterium smegmatis がファージ D29 に対する耐性を獲得する際、IS6120 の転座によって mpr 遺伝子上流に新たなプロモーターが再構成され、Mpr 発現が亢進することで耐性が誘導されるという、これまで不明だったメカニズムを解明したものである。
本論文は、全球の土壌サンプルを用いた大規模解析により、レジオネラ属（特に病原性種）の分布と多様性が降水量や気温などの気候勾配および地理的分散によって強く規定されており、将来の気候変動に伴い土壌が重要な感染源となり得ることを示唆しています。
本研究は、従来の核酸を標的とする防御機構とは異なり、受容体細菌が接合性プラスミドの侵入を阻止するために、T4SS の ATP 酵素成分 TrbE を直接標的として細胞死を誘導する新たな防御因子「AbjA」を発見し、これが「接合阻止（abortive conjugation）」と呼ばれる新しい防御メカニズムの存在を明らかにしたものである。
本論文は、電気刺激に対する細菌の蛍光応答を Exeter Multiscope の 2x2 並列アレイで検出する手法を提案し、2 時間の培養後に 1 分未満で抗菌薬の有効性を迅速かつスケーラブルに判定可能であることを実証したものである。
本研究は、かつての抗マラリア薬である 4(1H)-キノロン骨格化合物（ICI 56,780 など）が、トキソプラズマの急性期および慢性期（シスト）の両方に対して強力な抗寄生虫活性を示し、マウスモデルにおいて致死感染からの保護や脳内シスト負荷の軽減をもたらすことを実証し、新たな治療薬開発の有望な候補であることを明らかにした。
本論文は、H. pylori と他の 4 種の大腸菌・乳酸菌などからなる人工胃内微生物モデル群を構築し、H. pylori の増殖が他の菌種（L. kalixensis を除く）によって阻害されるメカニズムを解明することで、胃内微生物叢の相互作用と H. pylori の病原性に関する非侵襲的な研究モデルを提供することを目的としている。
本研究は、質量分析と SILAC 法を用いて、ドキシサイクリンがアピコプラストの翻訳を阻害するだけでなく、従来未確認であったミトコンドリアの翻訳も阻害し、電子伝達系機能の障害を通じてアピコンプレクス類寄生虫の殺虫作用を示すことを初めて実証したものである。
本論文は、サクロードウイルス（SBV）と変形翅ウイルス（DWV）がオクトパミン経路を介して異なる影響を与え、それぞれハチの飛行能力を向上または低下させることで、コロニーの健康やウイルスの伝播に重要な役割を果たすことを示しています。
本研究では、リステリア菌の prfA 熱センサー RNA に結合する化合物をスクリーニングし、4 つの類似構造を持つ化合物が RNA と特異的に結合するものの、翻訳阻害には至らなかったことを明らかにし、これらを将来の創薬の足がかりとなる足場として同定しました。
Streptococcus pyogenes M1UK 系統の拡大に寄与する SpeA 毒素発現は ssrA 遺伝子の変異によって調節されるが、CovRS などの複雑な制御ネットワークも関与しており、単一の変異だけで発現が決定されるわけではないことが示されました。
本論文は、ビフィズス菌や腸球菌が糖を代謝して産生する酸によって C. difficile の増殖を抑制するメカニズムを in vitro で実証したものの、マウスモデルでは単なる糖の摂取による腸内 pH 低下が C. difficile 感染の予防に十分ではないことを示した。 ※注：原文の Abstract には「VRE（バンコマイシン耐性腸球菌）」と記載されていますが、日本語の要約で「ビフィズス菌」は誤りです。正しくは「腸球菌（VRE）」です。以下の訂正版を提示します。 **訂正版:** 本論文は、VRE（バンコマイシン耐性腸球菌）が特定の炭素源を代謝して産生する酸によって C. difficile の増殖を in vitro で抑制できることを示したが、マウスモデルでは食事からの糖補給による腸内 pH 低下だけでは C. difficile の定着を防ぐことができなかった。
本研究は、3 万 7 千以上の真核生物ゲノムを解析する計算フレームワークを開発し、dsDNA ウイルス由来の領域が多くの真核生物ゲノムに広く存在し、ウイルスと宿主の共進化の理解に新たな知見をもたらす大規模なカタログを構築したことを報告しています。
この論文は、塩分ストレスなどの環境負荷が増大しても、成長速度の速い種への群落組成の予測可能なシフトによって、個体種よりも微生物群落全体の成長率がより頑健に維持されることを、実験、モデル、および自然環境データを通じて実証している。
2025 年初に優勢だった LP.8.1 亜変異株を標的とした mRNA ワクチンが、祖先株への免疫印着を過去最大限に緩和し、標的株および XFG 変異株に対する中和抗体を大幅に増強するとともに、その効果が約 66 日の半減期で持続することを示しました。
本論文は、バクテリアの生物膜における微視的空間プロテオームを解明するため、トップダウン・プロテオミクスと質量分析イメージングを組み合わせ、タンパク質の翻訳後修飾や切断変異体（プロテオフォーム）の空間分布を可視化し、生物膜内の分化したサブ集団の検出を実証したものである。
本研究は、キラルヒスチジン修飾金ナノクラスターを陽性リポソームに封入したナノ医薬品を開発し、S. aureus によるバイオフィルム関連感染症に対して、ナノクラスター自体の殺菌作用とキャリアによるマトリックス破壊を相乗的に発揮させることで、生体内での安定性と治療効果を大幅に向上させたことを報告しています。
この論文は、アントラサイクリン系化合物が HCoV-OC43 の-1 プログラムリボソーム・フレームシフトを特異的に阻害し、ウイルス感染を抑制するメカニズムを明らかにし、新たな抗コロナウイルス薬開発の基盤となることを示しています。