A Translational Model of MASLD-Associated HFpEF Defines Mitochondrial Dysfunction and Cardiac Plasticity During Disease Progression and Regression
本研究は、Alms1-/-(Foz/Foz)マウスを用いたモデルで、MASLD(代謝機能関連脂肪性肝疾患)に伴う HFpEF(保存駆出率心不全)の発症にミトコンドリア機能不全が中心的な役割を果たし、食事介入による肝臓病変の改善が心機能の回復と生存率の向上をもたらすことを示し、肝臓と心臓の連携メカニズム解明および治療戦略開発のための強力な転換モデルを確立した。