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本研究は、TNFAIP3リスク遺伝子座に位置し、マクロファージ内の炎症性サイトカインによって誘導される、1型糖尿病特異的なロングノンコーディングRNAであるSIMALRを特定しており、これはHLAクラスII分子に結合可能なマイクロペプチドをコードしていることから、この疾患における新たな非ベータ細胞抗原メカニズムを示唆している。
本研究は、溶菌性ファージEC10P1とアズトレオナム・アビバクタムムの併用が、標準的な薬剤の流入または流出経路を逆転させるのではなく、代替呼吸、プロテオスタシス、およびレドックス緩衝能という特定の適応ストレス耐性機構を一過性に抑制することによって、多剤耐性大腸菌に対して強力な相乗的殺菌効果を発揮することを実証している。
毛細血管が豊富な骨格筋の恒常性を維持するために不可欠な、NG2を発現する血管周囲細胞の繰り返される枯渇は、姿勢保持および嚥下に関連する筋肉における筋肉量と機能の喪失による、深刻な全身状態の悪化と死亡率の上昇をもたらす。
本研究は、単一細胞およびバルクのトランスクリプトームデータを統合することで、肝細胞癌における乳酸化関連プログラムを定義し、乳酸代謝と悪性表現型および患者の生存率低下を結びつける主要な代謝調節因子としてPRDX1を同定している。
本研究は、BMPR2/TAK1-dシグナル伝達経路の阻害が、ミトコンドリアタンパク質MCUbのSer76におけるリン酸化を減少させ、それがミトコンドリアへのカルシウム過負荷、BCL-2阻害剤との併用による相乗的な細胞死、およびがん細胞におけるバイオエナジェティクスの変化を引き起こすことを示している。
本研究は、特定のリジン788残基におけるNEDD4Lを介したACE2のユビキチン化を阻害することが、ACE2の分解を防ぎ、それによってACE2レベルを安定化させ、ラットにおける低酸素誘発性肺高血圧症を緩和することを実証しており、これはNEDD4Lの全般的な機能を阻害することなくこの相互作用を標的とする精密な治療戦略を示唆している。
本研究は、腫瘍診断および研究に対する高い特異性を維持しつつ、輸入製品と比較してコストを4〜5倍削減する1 g/Lの収量を達成した、CHO細胞を用いた抗p53組換え抗体の費用対効果が高く高効率な生産システムの開発に成功した。
本研究は、腫瘍内におけるA型インフルエンザウイルスの感染が、NLRP3インフラマソームシグナル伝達を介した特定の薬物代謝プログラムを活性化させることにより、非小細胞肺癌におけるプラチナ耐性および浸潤性の再プログラミングを誘導し、最終的に不良な臨床経過をもたらすことを明らかにしている。
本論文は、一定の荷重下にある生細胞における動的な機械的適応を定量化する、モデルに依存しないマルチパラメトリックな原子間力顕微鏡法であるTiMeRを紹介するものであり、これは従来の静的なナノインデンテーションの限界を克服し、様々な細胞への摂動に対する時間依存的な生物力学的応答を明らかにするものである。
野生のクロガオハウラーモンキーに関するこの研究は、メスの親和的ネットワークにおける地位は安定しており繁殖状態とは区別されるものの、それらはオスの社会性的行動には影響を与えず、オスの行動はメスの社会的中心性と無関係である一方で、メス同士の結びつきは主に繁殖状態、特に授乳に起因することを示している。