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本研究は、ネットワークファーマコロジー（ネットワーク薬理学）を用いて、クエルセチンやインドール-3-乳酸といった主要な腸内細菌由来代謝物を含む34個のコアターゲットを特定し、これらが主にPI3K-AKTおよびMAPKシグナル伝達経路を介して前立腺がんの進行を制御する可能性を検討している。
本研究は、DeepBGCと呼ばれるディープラーニングフレームワークを用いて8種のサリニスポラ（*Salinispora*）属細菌にわたる138個の隠れた生合成遺伝子クラスターを明らかにし、将来的な天然物探索に向けて有望な生物活性を持つ184の構造的にユニークな代謝物をコードする52の新規なオーファンクラスターを特定している。
本研究は、*Aspergillus fumigatus*から抽出された5-ブチル-2-ピリジンカルボン酸が、細胞の完全性を破壊し、バイオフィルムを抑制し、従来の抗真菌薬と相乗効果を示し、そしておそらくエルゴステロール生合成酵素であるCYP51を標的とすることによって、強力な抗*Candida*活性を示すことを実証している。
本研究は、30の脳関連GWASデータセットから微細マッピングされたシグナルを統合するために新規の3段階フレームワークを適用することにより、多様な精神医学的、認知的、および行動的な表現型に影響を与える中心的な多面発現ネットワークハブとしてDRD2を特定している。
本研究は、Trpv2受容体の活性化がC3HeB/FeJマウスにおける低用量コカインの静脈内自己投与を性差のある様態で増加させることを示しており、これはTrpv2の機能が遺伝的背景、コカインの用量、および性別によって調節されることを示唆しており、物質使用障害の治療標的としてのさらなる調査を必要とするものである。
本研究は、標本DNAバーコーディングと環境DNAメタバーコーディングを組み合わせることで、西南極における緑藻類の分子学的ベースラインを確立し、潜在的な固有種であるウルバ属の系統を明らかにすると同時に、船舶や漂流によって運ばれた世界的な非在来種系統を検出しており、それによって当該海域における生物学的侵入に対する脆弱性の高まりを浮き彫りにしている。
48人のダウン症児を対象としたこのメタプロテオミクス研究は、腸内の併存疾患が、特定の経路のダウンレギュレーションを特徴とする低機能かつ短鎖脂肪酸が乏しい微生物叢と関連している一方で、宿主の糞便プロテオームはT21に関連する免疫およびマトリックスのリモデリング過程を反映しており、治療的介入への新たな知見を提供していることを明らかにしている。
本研究は、マトリサイトーシス（matricytosis）を、肺線維症において調節不全に陥る表現型特異的な細胞外マトリックス内在化プログラムとして特定しており、それは疾患関連マクロファージにおける取り込み能の低下と、筋線維芽細胞における浸潤に関連した取り込みの亢進によって特徴づけられ、最終的に細胞種特異的なメカニズムと細胞外マトリックス除去のための治療標的を明らかにするものである。
本研究は、ブラジルの*Lactiplantibacillus plantarum*ゲノムにおいて生合成遺伝子クラスターの種類のレパートリーは保存されているものの、特にテルペンおよびT3PKS経路における相同クラスター内で顕著な構造的多様化が生じており、これらの菌株における生合成の多様性の主要な駆動力は内部変異であることを明らかにしている。
本研究は、PDK4がPPARα関連のミトコンドリア品質管理を損なうことで術後心房細動を促進する重要な代謝調節因子であることを特定しており、その阻害が潜在的な治療戦略となる可能性を示唆している。