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スロベニアにおける342株の結核菌（*Mycobacterium tuberculosis*）分離株の全ゲノム解析研究（2020–2024年）は、*fabG1* -15C>T変異と系統4（Lineage 4）が支配的な低い全体的な薬剤耐性と、最近の伝播が症例の約19%を占めていることを明らかにし、特定のハイリスク群に対する標的を絞った制御のためのゲノムサーベイランスの価値を強調している。
POGEDは、57種の植物および藻類を対象としたオーソロジー推論とドメインアーキテクチャ解析を促進するために設計された包括的なウェブデータベースであり、高度なバイオインフォマティクスの専門知識を必要とせずに、進化研究や遺伝子ファミリー発見のためのユーザーフレンドリーなツールを提供します。
双方向的メンデルランダム化解析とゲノムデータを用いた本研究は、神経症傾向および外向性の遺伝的負荷が高いこと、ならびに誠実性の遺伝的負荷が低いことがADHDのリスクを高めること（脆弱性モデルを支持）と、ADHDの遺伝的負荷がその後に調和性を低下させること（瘢痕モデルを支持）を明らかにしている。
本研究は、中国の公共尿由来大腸菌ゲノムを監査することで、プロジェクトレベルの選択バイアスが特定の研究において希少なNDMおよびmcr耐性シグナルを集中させる一方で、CTX-Mの再発は広く分布していることを実証し、不均一なゲノムアーカイブを正確に解釈するためのソース研究監査の必要性を強調するものである。
本研究は、マウスにおいて、母体の*Mthfr* 677C>T遺伝子型が、妊娠中のオクスカルバゼピン曝露による葉酸枯渇効果を有意に修飾すること、および基礎的な発達脆弱性の増大と関連していることを示しているが、薬物誘発性の発達毒性における統計学的に有意な遺伝子型依存的な増加は確立されなかった。
本研究は、膠芽腫における微小環境の灌流勾配が、特定の遺伝子（ABCA1、GBE1、GPNMB、CXCL14）のプロモーター低メチル化を伴う特異的なCpGメチル化ランドスケープを形成することで腫瘍内不均一性を駆動し、その低酸素ニッチにおける現象が、患者の生存率の低下および治療抵抗性と相関する攻撃的な腫瘍形成プログラムを活性化させることを示している。
本研究は、骨髄由来間葉系幹細胞エクソソームに濃縮されたmiR-425-5pが、m6A依存的なmRNA安定化を介したポドサイト損傷を抑制するためにWTAP/MET/GSK3βシグナル伝達軸を標的とすることで、糖尿病性腎症を軽減することを実証している。
本研究は、新熱帯区のマキシラリイナ亜族における細胞遺伝学的形質を分析することで、ゲノムサイズの進化が染色体数やヘテロクロマチンではなく、主に系統発生的履歴によって駆動されていることを明らかにし、この多様な系統群内における属の境界を精査するための独立した証拠を提示するものである。
本研究は、NAT10がSOCS1 mRNAのac4C修飾を触媒することでその発現を抑制し、それによってオートファジーを亢進させ、腫瘍の増殖を促進することにより、頭頸部扁平上皮癌の悪性進行を駆動することを実証している。
本研究は、SEMA3Bの欠損がAMPKを介したミトコンドリアの恒常性を崩壊させ心損傷を悪化させる一方で、AICARによるAMPKの薬理学的活性化がこれらの代謝および構造的欠陥を効果的に回復させることを示している。