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本研究は、非蛍光データで事前学習された凍結3D自己教師あり表現（3DINO）を用いることで、DAPI染色のみを用いた肝臓の3D核形態型の正確かつマーカーを節約できる分類が可能であり、それがハンドクラフト特徴量を上回り、かつ貴重な蛍光チャネルを他の生物学的読み取り値のために保持しつつエンドツーエンドで学習された3D CNNの性能に匹敵することを示している。
本研究は、一過性の蠕虫感染が常在性腹腔マクロファージにIL-4駆動型のエピジェネティックな再プログラミングを誘導し、それによってスタフィロコッカス・アウレウスに対する短期的な全身性抗菌免疫を付与することを明らかにしており、蠕虫が宿主の防御能を抑制するのみであるという従来の見解に異を唱えるものである。
本研究は、インターロイキン-17がNF-κB/STAT3シグナル伝達経路を活性化することによってヒトオリゴデンドロサイトにおける髄鞘関連タンパク質の発現を抑制することを実証しており、それによって双極性障害における神経炎症と髄鞘機能不全の間のメカニズム的な関連性を提示している。
本研究は、分断手足奇形を伴う胎児において、DLX5の転写調節を阻害しアポトーシスを促進する、新規の病原性の可能性が高いΔNp63α変異（K94E）を特定し、それによって当該疾患の根底にある新たな分子メカニズムを解明している。
この縦断的研究は、COPDの増悪が、病原性の共生菌の突発的な増殖と多様性の減少を特徴とする、唾液中の微生物叢における明確かつ反復的な変動に関連していることを示しており、これは唾液がこれらの急性呼吸器イベントにおける微生物の動態を効果的に捉えられることを示唆している。
空間トランスクリプトミクス、組織学的検証、および患者由来オルガノイドを統合することにより、本研究は、高異型度膵管内腫瘍が、浸潤に先立つ顕著な管周囲間質拡大、筋線維芽細胞の集積、および上皮・間質間の相互シグナル伝達を特徴とする、生物学的に活性な前浸潤的エコシステムを構成していることを明らかにしている。
本研究は、敗血症におけるUSP13-PHB1-CD14プロテオスタシス軸を特定しており、そこではUSP13がprohibitin 1を安定化させることでCD14のターンオーバーを促進し、それによってTLR4-NLRP3炎症シグナル伝達を抑制し、死亡率を減少させている。
本研究は、累積的な家族のリスクとアドレセンス（思春期）の攻撃的行動との関係が非線形なJ字型のパターンを辿ること、および、それがセロトニン遺伝子によって有意に調整されることを明らかにしており、低セロトニンアレルを保有する個体においては、環境リスクが臨界閾値を超えた場合にのみ攻撃性が急激に増大する。
本研究は、胃癌における空間的に組織化された線維芽細胞駆動型の神経発生模倣プログラムを特定しており、それはVCANに富む細胞外マトリックスの沈着を中心として、物理的にT細胞を捕捉し、免疫排除バリアを形成して免疫療法抵抗性を駆動するプロ腫瘍性シグナルを活性化させるものである。
本研究では、カスタム作成されたMATLABソフトウェアを用いて、Escherichia coliと比較したKlebsiella pneumoniae、Salmonella enterica、およびVibrio choleraeにおけるピルビン酸デヒドロゲナーゼE1およびE2成分の単一塩基多型（SNP）を解析し、これらの代謝酵素が現代の環境および栄養条件に対して急速な進化適応を起こしていることを示唆する、明確に異なるSNP分布パターンを明らかにした。