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本研究は、E3ユビキチンリガーゼCSAがK63結合型ユビキチン化を介してAKT活性化を駆動する新規の上流制御因子であることを特定し、CSAの過剰活性化ががんの進行を促進する一方で、その欠損がコケイン症候群の変性的な特徴に寄与するという二重の役割を明らかにしている。
この統合的なゲノム解析は、子宮筋腫と子宮内膜症が、疾患特異的な遺伝子レベルの構造を相当量有しているにもかかわらず、重複する感受性遺伝子座と間質細胞の濃縮によって駆動される、中程度かつ領域的に不均一な遺伝的相関を共有していることを明らかにしている。
本研究は、オオミズドリのオスにおいて、フェオメラニンに基づく頭部の飾り（ヘッドキャップ）の大きさと赤さが、特定の認知能力の信頼できる指標となっていることを示しており、より大きくより赤い斑紋は、採餌、空間学習、および色の反転課題における優れたパフォーマンスと相関する一方で、抑制制御における劣ったパフォーマンスと相関している。
本研究は、miR-221-5pがRAD18およびRAD51を直接標的として標的分解することで、DNA損傷耐性と相同組換えを抑制し、それによってプラチナ抵抗性を克服して腫瘍を化学療法およびPARP阻害剤に対して感受性化させることにより、上皮性卵巣癌において腫瘍抑制因子として機能することを明らかにしている。
5xFADマウスにおける短期間のトレッドミル運動は、成熟ニューロンの回復を伴わない海馬前駆細胞の増殖および血管リモデリングの増加を特徴とする神経発生・神経血管デカップリング表現型を誘発し、これはアルツハイマー病における初期の運動反応が、病理学的に変化した神経炎症性ニッチ内で発生していることを示唆している。
本研究は、末梢血中のFMR1 mRNAレベルが、FMRPレベルと相関し、特に男性において認知および適応行動の表現型の重症度を予測することから、脆弱X症候群の臨床的に意義のある分子マーカーとして機能することを示している。
本研究は、シングルセルマッピングを用いることで、乳がんにおけるエンドカンナビノイド・システムの発現がNK細胞特異的なものではなく、多様な細胞リネージにわたって分布していることを示し、これまで観察されてきたECSとNK細胞との間のバルク相関は、独立したシグナル伝達関係ではなく、免疫組成全体の構成によるアーティファクトであることを明らかにしている。
本研究は、ブラジル南部の前立腺癌および良性肥大コホートにおいて生殖細胞系列のTP53変異rs78378222の有病率が低いことを報告すると同時に、当該変異を疾患の進行へと結びつけるcircRNA-miRNA-TP53調節軸を通じた新たな機能的仮説を提唱している。
本研究は、転写因子STOX1Aが保存された結合モチーフを介してDNMT3Aをリクルートすることで、FOXRED2遺伝子を特異的にメチル化および抑制し、それによって酸化ストレスおよび小胞体ストレス下での細胞生存を促進するエピジェネティックな軸を形成することを確立している。
本研究は、カニ食性カエル（*Fejervarya cancrivora*）が、特殊化した胃腸構造、多部位でのキチナーゼ活性、および多様な腸内細菌叢を組み合わせることで、キチンを完全に分解・利用し、キチンを豊富に含む甲殻類を効果的に消化することを明らかにしている。