4401 papers
Deze studie onthult dat twee *Schizothorax*-vissoorten in de Yarlung Zangbo-rivier een zwakke hedendaagse ruimtelijke genetische structuur vertonen ondanks het herbergen van diep uiteenlopende moederlijke lineages, een patroon dat waarschijnlijk is gevormd door historische connectiviteit en drift, wat verdere validatie met nucleaire genomische data vereist.
Deze studie verheldert de regulatoire netwerken van mitochondriale disfunctie in menselijke hippocampale neuronen onder kobaltchloride-geïnduceerde hypoxie door multi-omics analyses te integreren om HSPD1, HSPA9 en HSP90AA1 te identificeren als centrale hub-eiwitten verbonden aan mitochondriale kwaliteitscontrole en miR-27-gemedieerde regulatie, waardoor potentiële therapeutische doelwitten voor hypoxie-gerelateerde neurologische aandoeningen worden onthuld.
Deze studie toont aan dat riboflavinetekort ariboflavineuze symptomen induceert bij ratten, gekenmerkt door angular stomatitis en conjunctivitis, door middel van dysbiose van de darmmicrobiota die de lipopolysacharide-biosynthese en chronische inflammatie versterkt, een conditie die volledig reversibel is met riboflavinesuppletie.
Dit artikel analyseert 359 top-down proteomics-datasets uit 69 studies om de huidige capaciteiten en vooroordelen van het vakgebied systematisch te karakteriseren, waarbij een consistente voorkeur voor overvloedige, laagmoleculaire proteovormen wordt onthuld en een benchmark voor toekomstige vooruitgang wordt vastgesteld.
Deze studie toont aan dat bij de genezing van de achillespees bij muizen het herstel van de ledemaatfunctie en de reorganisatie van de fibreuze matrix samengaan met progressieve chondrogene-achtige matrixremodellering, wat aangeeft dat functioneel herstel niet gelijkstaat aan de normalisatie van de weefselsamenstelling.
Deze studie toont aan dat profylactische toediening van Sephin1 de functie van het visuele circuit en de retinogeniculate integriteit behoudt tijdens de piek van inflammatoire demyelinisatie in een MS-muismodel door middel van niet-immunomodulerende neuroprotectie, terwijl therapeutische initiatie bij het begin van de ziekte er niet in slaagt om chronische visuele disfunctie te voorkomen.
Dit artikel rapporteert de volledige 1H, 13C en 15N ruggengraatresonantietoewijzingen van een 280-residu N-terminale construct van menselijk NHERF1 die beide PDZ-domeinen bevat, wat een noodzakelijke hulpbron biedt voor NMR-studies van de interacties met partners zoals ICAM-1 die worden belemmerd door spectrale overlap en lijnverbreding in het volledige eiwit.
Deze studie toont aan dat het eiwit RIN1 de synaptische plasticiteit coördineert door zijn rollen functioneel te dissociëren: de c-Abl-activatie reguleert de dendritische stekelstructuur, terwijl de Rab5-guaninenucleotide-uitwisselingsfactoractiviteit de AMPA-receptorafbraak aanstuurt om hippocampale langetermijndepressie mogelijk te maken.
Deze studie identificeert twee nieuwe homozygote pathogene DYSF-varianten in consanguineuze families met limb-girdle musculaire dystrofie type R2, waarmee het mutatielandschap van dysferlinopathie wordt uitgebreid en de diagnostische bruikbaarheid van whole-exome sequencing wordt onderstreept.
Deze studie toont aan dat een 50% ethanolextract van *Coelastrella* sp. de door LPS geïnduceerde ontstekingsreacties en oxidatieve stress in RAW 264.7-macrofagen vermindert door de expressie van ontstekingsmediatoren te onderdrukken en de nucleaire accumulatie van NF-κB p65 te remmen.