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流行病学关注疾病如何在人群中传播、为何爆发以及如何被有效遏制。这一领域不仅追踪流感或新冠等传染病的动向，更深入探究影响健康的各种社会与环境因素，是守护公共安全的科学基石。
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本研究利用一种新型人类印记组芯片对586名新生儿进行了研究，旨在识别脐带血中七个新型印记控制区（特别是20号染色体上）的差异甲基化，这些差异甲基化与持续性的童年肥胖相关并可延续至后期童年，表明这些表观遗传模式可以作为肥胖风险的早期生命生物标志物。
本研究表明，虽然克隆-审查-权重（CCW）方法在正确实现时能产生具有标称覆盖率的准确估计，但如果处理不当时变协变量或预存审查，或者如果逆概率审查权重表现出指示强混杂因素的重尾特征，该方法则容易出现显著的偏差和覆盖不足。
本文概述了一项 OpenSAFELY 断点回归研究方案，旨在通过关联电子健康记录，评估英格兰带状疱疹疫苗接种计划从 Zostavax 向 Shingrix 的转型对痴呆症发病率的影响。
本研究利用对沙门氏菌肠炎（Salmonella Enteritidis）进行的大规模“全健康”（One Health）基因组分析，揭示了沙特阿拉伯当地种群由从国际来源反复引入的全球循环谱系组成，其中食物库充当了传播枢纽，且流行克隆的出现是由获得质粒介导的抗生素耐药性所驱动的。
这项研究整合了来自苏格兰队列的遗传、表观遗传和质谱脂质数据，揭示了 FADS 基因簇内的遗传变异和 DNA 甲基化如何影响特定的血液脂质物种，进而与终身重度抑郁症相关联。
这项针对英格兰 2023–2024 年数据的研究表明，尽管流感住院率的种族差异依然存在（特别是巴基斯坦裔和孟加拉国裔群体），且部分由贫困程度所驱动，但疫苗接种率和贫困程度显著调节了流感与新冠肺炎的差异，这强调了优先提高低接种率人群疫苗覆盖率的必要性。
这项重新分析通过证明，在应用标准元分析和偏差修正方法后，自闭症谱系障碍的相关性减弱至不具有显著性，且针对其他障碍的证据并不一致，仅留下与多动症（ADHD）之间微弱且不确定的关联，从而对将产前服用对乙酰氨酚暴露与神经发育障碍联系起来的“强有力证据”这一说法提出了质疑。
这项在巴基斯坦进行的靶向试验模拟研究表明，为贫血孕妇进行静脉铁剂治疗能显著降低中重度贫血的风险，并且与不进行治疗相比，与死胎风险降低了83%相关联。
这项合成控制研究发现，伦敦超低排放区（ULEZ）在其三个实施阶段对 PM2.5 空气污染水平和呼吸系统药物处方量的影响均极小且往往可以忽略不计，这表明该政策带来的健康益处远低于此前报道的水平。
本研究利用2015年至2024年间新西兰全面的国家保险数据，揭示了膝关节损伤呈上升趋势的现象，强调了显著的人口统计学差异，并突显了在传统的交叉韧带损伤研究重点之外，开展更广泛流行病学研究的必要性。