6547 篇论文
本研究利用包含 Blink 和 FarmCPU 模型的全基因组关联分析（GWAS），旨在鉴定调节辣椒叶片中黄酮类化合物生物合成与多样化的关键候选基因，包括黄酮 3'-羟化酶（F3'H）以及多种糖基转移酶和转录因子，从而为未来的育种工作提供遗传框架。
本研究表明，低温等离子体通过活性氧、活性氮物种以及酸化作用诱导 DNA 损伤，而色氨酸、酪氨酸和甲硫氨酸等氨基酸则通过独立于 pH 缓冲作用的浓度依赖性清除作用，减轻了这种由自由基驱动的损伤成分。
本文引入了一种观测器约束的约简框架，该框架展示了氨基酸转移能的一个极小且单射的物理表示如何虽然在物理上是充分的，却在预测可辨识性上失效，从而证明了这两个要求是截然不同的，并为这类失效提供了显式的证书。
本研究提出了一种基于结构的计算流水线，该流水线成功设计并表征了一种稳定的抗特异性单克隆抗体候选物，能够通过抗构型识别，选择性地靶向桥本甲状腺炎中异质性的抗过氧化物酶抗体。
本文介绍了一种新型、紧凑的薄膜驱动拉伸器，该装置贴附于摘除的猪眼睫状体上以提供均匀的360°径向牵引，成功模拟了生理性眼调节，并展示出与传统多臂系统相比更简单的结构和更高的重复性，其平均屈光度变化为1.47 ± 0.18 D。
这项计算分析得出结论，在标准的人口遗传学参数下，所有现代人类均源自单一男女一对的字面生物学起源目前缺乏证据支持，因为观察到的遗传多样性仅靠突变积累需要数百万年时间，从而意味着这些创始者必须已经拥有了现存的大部分遗传变异。
本文介绍了一种用于 BirdCLEF 2026 竞赛的深度学习流水线，该流水线通过利用跨类预训练、揭示伪标签中反直觉的校准质量悖论，并应用分类平滑以提高对 234 个物种的物种识别能力，实现了潘塔纳尔地区顶尖的多分类群生物多样性监测。
本研究引入了一种仅由共表达模式衍生的、与结局无关的四基因神经间质（NEM）程序评分，该评分与结直肠癌中离散的 CMS4 亚型高度重叠但又与之不同，揭示了一个连续的生物学程序，捕捉到了现有分类系统所遗漏的间质活性。
本研究对四个成年大脑队列进行了荟萃分析，以识别出 56 个与帕金森病相关的高置信度基因表达特征，特别强调了铁处理、应激反应、谷胱甘肽和线粒体通路的改变，同时明确指出这些转录组学发现与遗传变异数据不同，且不构成临床诊断评分。
通过采用引导序列重选以优先考虑规范的 NGG 原间隔序列相邻基序，本研究显著扩大了针对黑尿症中 HGD 基因的先导编辑候选对象目录，从而在不损害碱基编辑能力的情况下，增加了临床相关变异的覆盖范围。