Perioperative Outcomes With Laryngeal Mask Airway and Endotracheal Tube in Pediatric Laparoscopic Appendectomy: A Prospective Observational Cohort Study
تُظهر هذه الدراسة الأترابية الاستباقية القائمة على الملاحظة لـ 64 مريضاً من الأطفال الذين خضعوا لاستئصال الزائدة الدودية بالمنظار أن قناع الحنجرة يوفر تهوية فعالة مماثلة لأنبوب الرغامي مع نتائج جراحية متماثلة ولكن بضغوط ذروة في المسالك الهوائية أقل بشكل ملحوظ، مما يشير إلى أنه بديل قابل للتطبيق في حالات مختارة.
المؤلفون الأصليون:Fatmanur Duruk Erkent, Kutay Bahadır, Ege Ekiyor, İlayda Sağpazar, İrem Sezer, Ayşegül Güven, Ergun Ergün, Gülnur Göllü Bahadır, Meltem Bingöl Koloğlu, Özlem Selvi Can, Ahmet Murat Çakmak, Ufuk Ateş
عندما يحتاج طفل إلى جراحة لإزالة الزائدة الدودية الملتهبة، يجب على الفريق الطبي أولاً التأكد من قدرة الطفل على التنفس بأمان أثناء نومه. هذه لحظة حرجة في تخدير الأطفال. لعقود من الزمن، كانت الطريقة القياسية لتأمين مجرى الهواء لدى الطفل أثناء جراحة البطن هي إدخال أنبوب تنفس مباشرة في القصبة الهوائية. هذا الأنبوب، المعروف باسم الأنبوب الرغامي، يعمل كقناة صلبة للهواء، ولكنه يتطلب استخدام أدوية قوية مرخية للعضلات لإبقاء حلق الطفل مفتوحاً وثابتاً. وفي السنوات الأخيرة، بدأ الأطباء في التفكير في أداة مختلفة: قناع ناعم قابل للنفخ يستقر فوق الحنجرة مباشرة. هذا الجهاز، المسمى القناع الحنجري، لا يدخل في القصبة الهوائية وغالباً ما يسمح للأطباء بتجنب استخدام تلك المرخيات العضلية القوية. والسؤال الذي يواجه الجراحين وأطباء التخدير هو ما إذا كان هذا النهج الأكثر نعومة يمكن أن يعمل بنفس الكفاءة عندما تمتلئ البطن بالغاز لتوفير مساحة للعملية، وهي تقنية تُعرف باسم جراحة المنظار. فإذا استطاع القناع التعامل مع تغيرات الضغط داخل البطن دون تسرب الهواء أو التسبب في معاناة الطفل، فقد يوفر مساراً أكثر لطفاً وأماناً للتعافي.
وضع فريق من الباحثين في جامعة أنقرة هدفهم لاختبار هذه الفكرة مباشرة. فقد تابعوا 64 طفلاً، تتراوح أعمارهم بين سنتين وثماني عشرة سنة، ممن كان من المقرر خضوعهم لاستئصال الزائدة الدودية بالمنظار. كانت الدراسة رصدية، مما يعني أن الأطباء اختاروا طريقة التنفس بناءً على تقديرهم السريري المعتاد بدلاً من تعيينها عشوائياً. تلقى اثنان وثلاثون طفلاً أنبوب التنفس التقليدي، بينما تمت إدارة الثلاثين والطفل الآخرين باستخدام القناع الحنجري. ومن الأهمية بمكان أن الأطفال الذين استخدموا القناع لم يتلقوا الأدوية المرخية للعضلات التي أُعطيت لمجموعة أنابيب التنفس. وقبل بدء الجراحة، تأكد الفريق الطبي بعناية من اتباع كل طفل لقواعد الصيام الصارمة لتفريغ معدتهم، ووضعوا أنبوباً رفيعاً عبر الأنف إلى المعدة لتصريف أي محتويات متبقية، وهي خطوة سلامة لمنع القيء أو الاستنشاق أثناء الإجراء.
ومع تقدم العمليات، راقب الباحثون عن كثب لحظات محددة: عند دخول الطفل في النوم لأول مرة، وعند وضع جهاز التنفس، وعند ضخ غاز ثاني أكسيد الكربون في البطن لرفع الجدار البطني. وقاسوا مدى قوة دفع جهاز التنفس لتوصيل الهواء، وهو ما يعرف بضغط المسالك الهوائية الذروي، جنباً إلى جنب مع معدل ضربات القلب، وضغط الدم، ومستويات الأكسجين. أظهرت النتائج فرقاً واضحاً في كيفية استجابة المسالك الهوائية. فقد تطلب الأطفال الذين استخدموا أنبوب التنفس التقليدي باستمرار ضغطاً أعلى لدفع الهواء إلى رئتيهم. وفي المقابل، تنفس الأطفال في مجموعة القناع الحنجري بضغوط مسالك هوائية أقل بكثير طوال فترة الجراحة. وكان هذا صحيحاً سواء قبل إدخال الغاز أو أثناء انتفاخ البطن. وبالرغم من هذا الاختلاف في الضغط، حافظ الأطفال في كلتا المجموعتين على مستويات مستقرة من الأكسجين وإزالة ثاني أكسيد الكربون، مما يشير إلى أن القناع الحنجري كان فعالاً بنفس القدر في الحفاظ على عمل الرئتين بشكل سليم.
كما بحثت الدراسة في سير الجراحة نفسها وكيف شعر الأطفال بعدها. أفاد الجراحون بأن الرؤية داخل البطن كانت ممتازة في كلتا المجموعتين، وكانوا راضين بالتساوي عن الظروف اللازمة لإجراء العملية، على الرغم من أن الأطفال في مجموعة القناع لم يتلقوا مرخيات العضلات. وعند انتهاء الجراحة، تمت مراقبة الأطفال بحثاً عن مشكلات شائعة مثل السعال، أو آلام الحلق، أو الغثيان. شهدت المجموعة التي استخدمت أنبوب التنفس حالات سعال أكثر تكراراً، بينما لم يعانِ أي طفل في مجموعة القناع الحنجري من السعال أو آلام الحلق. ولم تحدث أي حالات لمضاعفات خطيرة مثل انغلاق المسالك الهوائية أو دخول محتويات المعدة إلى الرئتين في أي من المجموعتين. كما كانت الفترة المستغرقة ليستيقظ الأطفال ويغادروا غرفة الإنعاش متشابهة في كلتا المجموعتين، مما يشير إلى أن تجنب المرخيات العضلية لم يؤخر عودتهم إلى الوعي.
تشير هذه النتائج إلى أنه بالنسبة للأطفال الذين تم اختيارهم بعناية والذين يخضعون لهذا النوع المحدد من الجراحة، فإن القناع الحنجري يعد بديلاً قابلاً للتطبيق وفعالاً لأنبوب التنفس التقليدي. فهو يوفر نفس جودة التهوية وظروف الجراحة، ولكن بضغوط مسالك هوائية أقل وتهيجات طفيفة أقل مثل السعال عند الاستيقاظ. وأشار الباحثون إلى أن هذا النهج يعمل بشكل أفضل عندما يصوم الطفل بشكل صحيح ولا يعاني من زائدة دودية منفجرة أو عوامل خطر أخرى قد تزيد من احتمال رجوع محتويات المعدة. ورغم أن الدراسة لم تكن تجربة عشوائية وأن الأطباء هم من اتخذوا القرار الأولي بشأن الجهاز بناءً على تقييمهم، إلا أن البيانات تشير إلى أن القناع الحنجري يمكن أن يوفر خياراً أكثر لطفاً لإدارة المسالك الهوائية في عمليات استئصال الزائدة الدودية بالمنظار لدى الأطفال، مما قد يقلل من الحاجة إلى المرخيات العضلية ويحسن مستوى الراحة خلال فترة التعافي.
ملخص تقني: النتائج حول فترة ما حول الجراحة عند استخدام قناع الحنجرة (LMA) والأنبوب الرغامي (ETT) في عمليات استئصال الزائدة الدودية بالمنظار لدى الأطفال
بيان المشكلة يعد التهاب الزائدة الدودية الحاد سبباً رئيسياً للتدخل الجراحي لدى الأطفال، حيث أصبح استئصال الزائدة الدودية بالمنظار هو المعيار القياسي للرعاية حالياً. ومع ذلك، فإن المتطلبات الفسيولوجية لضغط الغاز داخل البطن (pneumoperitoneum) — وتحديداً زيادة ضغوط المسالك الهوائية، وانخفاض مطاوعة جدار الصدر، واعتلال تبادل الغازات — تفرض تحديات كبيرة لإدارة المسالك الهوائية. وبينما يعد استخدام الأنابيب الرغامية (ETT) مع عوامل حصر الأعصاب العضلية (NMB) هو المعيار التقليدي، برز قناع الحنجرة (LMA) كبديل محتمل للجراحات أسفل البطن لدى البالغين وحالات مختارة من الأطفال. ورغم وجود أدلة تدعم استخدام (LMA) في العمليات اللابروكتومية الاختيارية للأطفال (مثل إصلاح الفتق)، إلا أن البيانات المتعلقة بسلامة وفعالية (LMA) تحديداً في حالات استئصال الزائدة الدودية بالمنظار لدى الأطفال لا تزال محدودة. السؤال السريري الرئيسي الذي يتناوله البحث هو ما إذا كان (LMA) (بدون استخدام عوامل حصر الأعصاب العضلية) يمكن أن يوفر تهوية وظروفاً جراحية مماثلة لـ (ETT) (مع استخدام عوامل حصر الأعصاب العضلية) في هذا السياق المحدد، مع إمكانية تقليل ضغوط المسالك الهوائية والمضاعفات التنفسية بعد الجراحة.
المنهجية كانت هذه دراسة وصفية استباقية للمجموعات أُجريت في جامعة أنقرة بين فبراير وديسمبر 2025. شملت الدراسة 64 مريضاً من الأطفال (تصنيف ASA I–II، تتراوح أعمارهم بين 2 إلى 18 عاماً) المقرر خضوعهم لاستئصال الزائدة الدودية بالمنظار.
توزيع المجموعات: تم تحديد إدارة المسالك الهوائية من قبل طبيب التخدير المعالج بناءً على الرعاية السريرية الروتينية، وليس عن طريق التوزيع العشوائي. تم تصنيف المرضى إلى مجموعة (LMA) (عدد = 32) أو مجموعة (ETT) (عدد = 32).
التدخلات:
مجموعة (LMA): تلقت الحث باستخدام الفنتانيل، والليدوكائين، والبروبوفول. لم يتم إعطاء أي عوامل حصر للأعصاب العضلية. تم إدخال قناع (Classic™ LMA).
مجموعة (ETT): تلقت نفس عوامل الحث بالإضافة إلى الروكورونيوم بروميد (0.6 ملجم/كجم) لتسهيل التنبيب.
البروتوكولات المشتركة: تلقى جميع المرضى أنبوباً أنفياً معدياً (NG) لتفريغ المعدة قبل وضع المسالك الهوائية. تم الحفاظ على التخدير باستخدام 1–1.5 من تركيز (MAC) للسيفوفلورين في 40% من الأكسجين. تم توحيد التهوية الميكانيكية (حجم المد والجزر 6–8 مل/كجم، وضغط نهاية الزفير الإيجابي PEEP بمقدار 5 سم ماء). تم الحفاظ على ضغط الغاز داخل البطن عند 6–10 ملم زئبق.
جمع البيانات: تم تسجيل المعايير الديناميكية الدموية (HR، MAP)، والمعايير التنفسية (ذروة ضغط المسالك الهوائية [Ppeak]، EtCO₂، SpO₂)، والمقاييس الجراحية في ست نقاط زمنية محددة مسبقاً (t0 إلى t6). شملت النتائج بعد الجراحة: وقت التعافي، رضا الجراح (مقياس ليكرت)، والمضاعفات (السعال، ألم الحلق، انخفاض تشبع الأكسجين، الاستنشاق).
التحليل الإحصائي: تمت مقارنة المتغيرات المستمرة باستخدام اختبار (Mann–Whitney U). وتم تحليل القياسات المتكررة داخل العمليات باستخدام معادلات التقدير المعممة (GEE) مع هيكل ارتباط تبادلي لمراعاة تأثيرات المجموعة، والوقت، والتفاعل بينهما.
النتائج الرئيسية
الديموغرافيا والمدد الزمنية: كانت الخصائص الأساسية متقاربة بين المجموعتين. ولم تظهر الفوارق في مدة التخدير والجراحة أي فروق ذات دلالة إحصائية.
الديناميكا الدموية: كان معدل ضربات القلب أعلى بشكل ملحوظ في مجموعة (ETT) في النقاط الزمنية المبكرة أثناء العملية (t1 و t2) مقارنة بمجموعة (LMA) (p=0.003 و p=0.016 على التوالي). ولم يظهر متوسط الضغط الشرياني الأوسط أي فروق ذات دلالة بين المجموعات.
المعايير التنفسية:
ذروة ضغط المسالك الهوائية (Ppeak): كانت هذه هي النتيجة الأولية. أظهرت مجموعة (ETT) قيم (Ppeak) أعلى بكثير في جميع النقاط الزمنية المقاسة مقارنة بمجموعة (LMA). وأكد تحليل (GEE) وجود تأثير معنوي للمجموعة (p=0.003)، حيث ظل (Ppeak) أقل باستمرار في مجموعة (LMA) حتى أثناء ضغط الغاز داخل البطن.
التهوية والأكسجة: لم يتم العثور على فروق ذات دلالة إحصائية بين المجموعتين فيما يتعلق بـ (EtCO₂) أو (SpO₂)، مما يشير إلى كفاءة تهوية وأكسجة متقاربة.
الظروف الجراحية: كانت درجات رضا الجراح ورؤية المجال الجراحي متشابهة بين المجموعتين (متوسط الدرجة 4 لكليهما).
النتائج بعد الجراحة:
المضاعفات: لوحظ السعال في 4 مرضى (12.5%) في مجموعة (ETT) و0 في مجموعة (LMA). لم تحدث أي حالات تشنج حنجري، أو تشنج شعبي، أو انخفاض في تشبع الأكسجين، أو استنشاق في أي من المجموعتين.
التعافي: كانت أوقات التعافي متقاربة، مع عدم وجود فرق ذي دلالة إحصائية بين المجموعتين.
المساهمات والادعاءات الرئيسية تزعم الدراسة أنها الأولى التي تقارن بين (Classic LMA) و(ETT) خصيصاً في عمليات استئصال الزائدة الدودية بالمنظار لدى الأطفال. وتتمثل مساهمتها الرئيسية في إثبات أنه في المرضى المختارين بدقة (تصنيف ASA I–II، الالتزام الصارم بالصيام، عدم وجود ثقب)، يوفر (LMA) بدون حصر عصبي عضلي:
تهوية فعالة: مماثلة لـ (ETT) فيما يتعلق بالحفاظ على (EtCO₂) و(SpO₂) أثناء ضغط الغاز داخل البطن.
ضغوط مسالك هوائية أقل: انخفاض ملحوظ في ذروة ضغوط المسالك الهوائية، مما قد يكون مفيداً لميكانيكا الرئة لدى الأطفال.
ظروف جراحية كافية: لم تتأثر درجات رضا الجراح وجودة المجال الجراحي بغياب عوامل حصر الأعصاب العضلية أو استخدام جهاز فوق حنجري.
تقليل صدمات المسالك الهوائية: أظهرت مجموعة (LMA) اتجاهاً نحو عدد أقل من أحداث المسالك الهوائية بعد الجراحة (مثل السعال)، رغم أن حجم العينة حد من الاستنتاجات النهائية بشأن المضاعفات النادرة مثل الاستنشاق.
الأهمية والقيود يخلص المؤلفون إلى أن (LMA) قد يعمل كبديل معقول لأنابيب التنبيب (ETT) لمرضى الأطفال المختارين الذين يخضعون لجراحات المنظار قصيرة المدة، مما قد يجنبهم المخاطر المرتبطة بعوامل حصر الأعصاب العضلية والتنبيب الرغامي.
ومع ذلك، تحافظ الورقة على نبرة متواضعة فيما يتعلق بادعاءاتها نظراً لعدة قيود:
التصميم الوصفي: إن غياب التوزيع العشوائي يعني أن اختيار الجهاز كان بناءً على التقييم السريري، مما يؤدي إلى احتمال وجود تحيز في الاختيار.
المتغيرات المربكة: تلقت مجموعة (ETT) عقار الروكورونيوم بينما لم تتلقه مجموعة (LMA)؛ وبالتالي، فإن الاختلافات الملحوظة (مثل معدل ضربات القلب أو ضغط المسلك الهوائي) لا يمكن عزوها فقط إلى جهاز المسالك الهوائية، بل قد تعكس أيضاً آثار حصر الأعصاب العضلية.
حجم العينة: تم تصميم الدراسة لتكون قوية فيما يتعلق بالمعايير التنفسية، لكنها لم تكن كافية لاستخلاص استنتاجات نهائية بشأن النتائج الأمنية النادرة ولكن الخطيرة مثل الاستنشاق أو التشنج الحنجري.
اختيار الجهاز: استخدمت الدراسة (Classic LMA) بدلاً من الأجهزة من الجيل الثاني، وإن كان المؤلفون يجادلون بأن هذا الاختيار تم لضمان معدلات نجاح أعلى من المحاولة الأولى في سياقهم السريري.
يؤكد المؤلفون أنه بينما تعد نتائجهم واعدة، إلا أن هناك حاجة إلى المزيد من التجارب العشوائية المحكومة لعزل التأثيرات المحددة لجهاز المسالك الهوائية عن تأثيرات حصر الأعصاب العضلية، وللتحقق من السلامة في مجموعات سكانية أوسع.