Illustrative Integration of Patient-Reported Outcomes Version of the Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAE) Data in Dose-Cohort Review for a Phase I Clinical Trial
Questo articolo illustra come l'integrazione della versione Patient-Reported Outcomes dei Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAE) con i dati CTCAE valutati dal clinico in uno studio di fase I sulla leucemia mieloide acuta fornisca una valutazione più completa del carico di sintomi del paziente e della tollerabilità per informare le decisioni di escalation della dose.