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Antimicrobial resistance and biofilm formation among clinical Pseudomonas aeruginosa isolates from a tertiary care hospital in Nepal

这项在尼泊尔一家三级护理医院进行的研究显示,临床铜绿假单胞菌分离株中生物膜形成率高(80.33%)且存在显著的抗生素耐药性,包括产超广谱β-内酰他酶(ESBL)、碳青霉烯酶和金属β-内酰他酶(MBL),这凸显了加强抗微生物药物管理和感染控制措施的紧迫性。

原作者: Sudiksha Marahatta¹, Ratna Baral¹, Shraddha Siwakoti¹, Tejendra Kumar Pandit¹, Rinku Shah

发布于 2026-09-01
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原作者: Sudiksha Marahatta¹, Ratna Baral¹, Shraddha Siwakoti¹, Tejendra Kumar Pandit¹, Rinku Shah

原始论文采用 CC BY 4.0 许可(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。 这是对下方论文的AI生成解释。它不是由作者撰写或认可的。如需技术准确性,请参阅原始论文。 阅读完整免责声明

在医院的隐秘角落,从水槽潮湿的表面到呼吸管的内部,总有一种细菌在等待。它是一种顽强的、机会主义的病菌,很少让健康人致病,但在人体虚弱时却能茁壮成长。这种被称为铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)的细菌是生存大师。它有两个主要的手段,使其在医疗环境中变得危险。首先,它可以围绕自身构建一层保护性的盾牌,即一种被称为生物膜(biofilm)的黏性层,这就像一座堡垒,将抗生素拒之门外。其次,它可以产生特殊的酶,这些酶就像分子剪刀一样,能够切割并破坏许多医生用来杀死它的药物。当这两个特性结合在一起时,感染会变得极其难以治疗,使患者几乎没有选择。

尼泊尔达兰(Dharan)一家大型医院的研究小组最近致力于了解这些特性在当地患者群体中的普遍程度。他们检查了近 3,600 份从因细菌感染而接受检测的病人身上采集的样本。在这些样本中,他们发现了 178 例由铜绿假单胞菌引起的病例。研究人员不仅想知道这种病菌出现的频率,还想了解它对现代药物的抵抗能力以及它构建这些保护性生物膜盾牌的频率。他们检测了细菌产生切割药物的酶的能力,并测试了那些形成生物膜的细菌是否也最容易在治疗中存活下来。

研究显示,这种细菌出现在大约每百份阳性培养物中的五份中,这一比例与该地区其他医院观察到的情况相似。它最常出现在住院患者身上,特别是在取自脓液、伤口拭子和尿液的样本中。当研究人员针对一系列常用抗生素对细菌进行测试时,发现了一个复杂的情况。这些病菌对几种强力药物仍具有一定的敏感性,约四分之三的细菌会被亚氨培烯(imipenem)和美罗培南(meropenem)杀死。然而,对于其他常用疗法,其耐药性很高,细菌表现出最难被一种名为哌拉西林/他唑巴坦(piperacillin-tazobactam)的联合用药所抑制。

或许更令人担忧的是发现该细菌隐藏的防御机制。研究人员发现,近四分之一的细菌正在产生能够切割扩展谱头孢菌素(一种主要的抗生素类别)的酶。更令人不安的是,约 29% 的分离株正在产生能够破坏碳青霉烯类药物(这类药物通常被视为对抗严重感染的最后一道防线)的酶。在这一群体中,近 19% 的细菌正在产生一种特定的酶,称为金属-β-内酰胺酶(metallo-beta-lactamase),这种酶在抵消这些最后手段药物方面特别有效。

研究还阐明了细菌形成生物膜的能力。通过两种不同的测试方法,研究人员发现超过 80% 的细菌具备构建这些保护性群落的能力。这并非随机发生;数据表明,形成生物膜的细菌与它们的抗生素耐药性之间存在明显的联系。那些建造了这些盾牌的细菌,在接受庆大霉素(gentamicin)、妥布霉素(tobramycin)、阿米卡星(amikacin)、环丙沙星(ciprofloxacin)和美罗培南(meropenem)等药物治疗时,更有可能存活下来。事实上,与没有形成盾牌的细菌相比,生物膜的存在使得这些特定的药物更难杀死细菌。

研究人员得出结论,这家医院的情况很严峻。高水平的药物耐药性和广泛的生物膜形成能力相结合,意味着治疗由这种细菌引起的感染正变得越来越困难。他们指出,虽然他们的研究仅限于一家医院,且依赖于视觉检测而非基因测序,但结果指向了一个日益增长的威胁。作者建议,严格控制医院内的感染以及谨慎管理抗生素的处方,对于减缓这些耐药菌株的传播至关重要。如果没有这些措施,治疗这种顽强病菌的选择将会持续萎缩。

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