338 papers
Biochemie vormt de brug tussen de biologie en de chemie, waarbij we kijken naar de moleculaire processen die leven mogelijk maken. Op deze pagina verkennen we de nieuwste inzichten in hoe cellen functioneren, hoe enzymen werken en welke chemische reacties ons DNA sturen. Het is een fascinerend veld dat vaak complexe concepten omvat, maar die we hier proberen toegankelijk te maken voor iedereen.
Elk nieuw preprint dat op bioRxiv verschijnt binnen dit onderwerp, wordt direct verwerkt door Gist.Science. Wij bieden voor elk artikel zowel een duidelijke samenvatting in gewone taal als een gedetailleerde technische analyse, zodat u snel de kern begrijpt zonder vast te lopen in vakjargon. Hieronder vindt u de meest recente publicaties in biochemie, direct vanuit de bron.
Deze studie toont aan dat het cytochroom P450-enzym ApyO een opmerkelijke substraatplasticiteit vertoont, waarbij het diverse crosslinkingsreacties katalyseert—waaronder C-C-, N-C- en C-O-bindingen—tussen aromatische residuen in aminopyruvatide-precursoren om macrocyclische peptiden te genereren met krachtige protease-inhiberende activiteit.
Deze studie rapporteert de design, synthese en cryo-EM structurele karakterisering van een triazool-gebaseerd peptidomimeticum van de -conotoxine GI dat succesvol de natuurlijke disulfidebrug vervangt door een 1,5-triazool isostere, waarbij de nanomolaire potentie tegen spier-type nAChR's behouden blijft terwijl een structureel kader wordt geboden voor de ontwikkeling van gestabiliseerde conotoxine-therapeutica.
Deze studie onthult dat S-palmitoylering van OGT op Cys-472 en Cys-477, gemedieerd door zDHHC14 en omgekeerd door APT2, het enzym stabiliseert door de lysosomale degradatie via de HSC70-gemedieerde CMA-route te remmen, terwijl het tegelijkertijd de interactie met PPP1CC en YAP versterkt om de substraatselectiviteit en O-GlcNAcylering te moduleren.
De studie karakteriseert een riboflavine-biotine-chimera (C6-Rf-biotine-tag) die riboflavine-achtige spectroscopische eigenschappen behoudt en micromolaire bindingsaffiniteiten vertoont voor zowel het riboflavine-bindende eiwit als streptavidine, wat wijst op de bruikbaarheid ervan als probe voor diagnostische assays en het labelen van flavine-bindende eiwitten.
Deze studie toont aan dat farmacologische inhibitie van het mitochondriale fissie-eiwit DNM1L met behulp van Mdivi-1 de door stikstofmosterd geïnduceerde corneale schade effectief vermindert door de mitochondriale functie te behouden en weefselherstel te bevorderen, waardoor mitochondriale dysfunctie wordt geïdentificeerd als een belangrijk therapeutisch doelwit voor mosterdkeratopatie.
Deze studie identificeert en karakteriseert twee nieuwe zuurstofafhankelijke flavine amine oxidoreductases, Ncox en Pnox, afkomstig van *Peribacillus frigoritolerans* NIC8 die nicotine en pseudooxynicotine efficiënt metaboliseren, wat veelbelovende kandidaten biedt voor verbeterde therapieën voor stoppen met roken en nicotinebioconversie.
Deze studie combineert structurele biologie en computationele methoden om te onthullen dat arylsulfaatremmers stabiele covalente adducten vormen met aryl sulfatases door een specifiek tetraëdrisch intermediair te accommoderen in een permissieve hydrofobe holte, terwijl koolhydraatsulfatases deze warhead afwijzen vanwege restrictieve actieve sites die de inhibitor uit een reactieve pose verdringen.
Deze studie identificeert TMPRSS6 als een nieuwe protease die de FGF19-co-receptor -klotho splitst en afstoot, waardoor de FGF19-signalering wordt verzwakt en een mechanistische basis wordt geboden voor het richten van TMPRSS6 bij de behandeling van metabole dysfunctie-geassocieerde steatotische leverziekte (MASLD).
Deze studie verheldert de moleculaire mechanismen van de kinesine-1 holo-enzymassemblage, waarbij wordt aangetoond hoe de specifieke 2:2-interactie tussen zware en lichte ketens de cargo-adaptorherkenning reguleert en een door de steel gemedieerde autoinhibitoire vergrendeling vrijgeeft om motoractivatie te coördineren met cargo-betrokkenheid.
Deze studie maakt gebruik van NMR-spectroscopie en enzymkinetiek om aan te tonen dat mutaties bij residu P94 en zijn interactiepartner Y187 in de β7-β8 loop van *Staphylococcus aureus* structurele heterogeniteit in de actieve apo-toestand induceren, waardoor de substraataffiniteit en katalytische efficiëntie worden gemoduleerd.