Knowledge, attitude and perception of kidney transplantation among people living with chronic kidney disease, their caregivers and the general population in Kumasi, Ghana: a cross-sectional study
这项在加纳库马西开展的横断面研究表明,尽管慢性肾脏病患者、其护理人员以及普通大众对肾移植拥有充分的知识,但他们对该手术表现出较差的态度和看法,这凸显了针对性干预以解决这些心理社会障碍的紧迫性。
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肾脏是人体沉默的过滤器,不断地工作以清洁血液并清除废物。当这些器官衰竭时,即进入终末期肾病阶段,人体若没有外界帮助便无法生存。恢复健康并延长寿命最有效的方法是肾移植,即由另一人的健康肾脏接管这项工作。虽然这种手术在世界许多地方已成为标准的救命疗法,但在加纳却仍然罕见。那里的多数肾衰竭患者只能依赖透析(一种清洗血液的机器)或保守治疗,因为移植手术难以获得且通常过于昂ли昂贵。在一个国家能够建立起提供这些救命手术的稳健系统之前,必须了解其国民对此的看法。他们知道这项手术是如何运作的吗?他们信任它吗?他们恐惧它吗?
加纳库马西的一个研究小组致力于通过倾听三个不同群体的声音来回答这些问题:慢性肾脏病患者、照顾他们的家属以及社会公众。他们在2023年初进行了一项调查,直接访谈了424名受访者。其目标不仅是统计有多少人了解事实,更在于理解他们的感受与信念。研究人员发现了一个显著的脱节现象。绝大多数受访者(接近87%)对肾移植的了解程度足以被视为“知情”。他们了解该手术的基本流程及其益处。然而,尽管拥有这些知识,他们的态度却往往犹豫不决,且看法多为负面。仅有约一半的受访者对肾移植的想法持积极态度,且只有不到40%的人将其视为一个好的选择。
研究表明,了解事实并不自动转化为信任或意愿。在肾病患者中,高龄与对移植持负面观点的倾向相关。相比之下,在普通大众中,月收入超过500加纳塞地的群体与更积极的态度和更好的手术感知有着强烈的关联。这表明,比起单纯的医学知识,经济保障在塑造希望与接受度方面可能发挥着更大的作用。当被问及为何不愿意在生前捐献肾脏时,对手术的恐惧是最常见的原因,近一半的受访者都提到了这一点。许多人还担心自己年纪太轻不宜捐献,或者担心剩下的那颗肾脏日后会衰竭。有趣的是,宗教信仰很少成为障碍;只有极少数人表示其信仰禁止捐献。
愿意帮助家属的意愿因受访对象的身份而异。护理人员整日支持着肾病亲友,他们是捐献意愿最高的一群人,其中超过三分之二的人表示愿意向亲属捐献肾脏。而肾病患者本身则表现得更为犹豫,只有不到40%的人表达了同样的意愿。这种差距可能反映了护理工作本身带来的巨大生理与心理负担,也可能反映了某种更深层的对风险的个人恐惧。社会公众则表现出明显的偏好,即倾向于帮助熟人;他们更愿意向亲属捐献,而非向陌生人捐献。此外,死后捐献器官的想法并不受欢迎,许多人认为如果选择捐献,身体会受到不尊重。
研究人员得出结论:尽管库马西的人民对肾移植有充分的了解,但建立一个可持续的加纳肾移植项目的道路却被恐惧、经济担忧以及对风险的深刻误解所阻挡。研究并未发现信息匮乏是问题所在。相反,它强调了即使人们理解科学原理,他们仍可能觉得风险过高或成本过大。为了向前迈进,作者建议未来的努力必须超越简单的科普教育。他们需要去应对那些塑造人们对这项救命疗法感受的特定恐惧与经济现实。数据表明,知识已经存在,但通往接受的桥梁尚未搭建完成。
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